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Hydroxychloroquine/Teva (hydroxychloroquine sulfato)
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Puede acceder a este medicamento aunque no esté aprobado en su país. Aprenda cómo.
Nuestra misión es salvaguardar la salud de nuestros pacientes apoyándolos para que accedan a medicamentos seguros y que mejoren su vida.
Por ese motivo, everyone.org no facilitará el acceso a la hidroxicoloroquina para tratar a los pacientes con COVID-19 tras la reciente decisión de la OMS de suspender su Ensayo de Solidaridad de la hidroxicoloroquina hasta que su Consejo de Supervisión de la Seguridad de los Datos revise los datos de seguridad.
Por favor, sólo envíe una solicitud para este medicamento si lo necesita para su propósito prescrito y aprobado.
Hydroxychloroquine Teva (hydroxychloroquine sulfato) es un medicamento genérico de Plaquenil (hydroxychloroquine sulfato) y es un medicamento para el tratamiento de la malaria no complicada, el lupus eritematoso discoide crónico, el lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide aguda y crónica en adultos.
El tamaño y la resistencia del embalaje que figura a continuación pueden variar en función de la disponibilidad del producto. Por favor, Contáctenos para verificar el precio y la disponibilidad.
Fabricante
Teva Productos farmacéuticos
Uso
Oral
Medicina aprobada por
- Agencia Médica Europea (UE)
- Administración de Alimentos y Medicamentos (EE.UU.)
- Salud Canadá
- Administración de Bienes Terapéuticos (AUS)
- Medsafe (NZ)
Los pacientes ayudaron
- Más de 1,2 millones de pacientes atendidos
- Más de 11.000 pacientes ayudados
- 100% de éxito en las entregas a 88 países
Podemos ayudarle con sus documentos de importación
Somos expertos en normativas de importación. Desplácese a continuación para descargar la guía de importación de su país.
PREGUNTAS FRECUENTES
Le ayudamos a acceder a medicamentos aprobados que no están aprobados o disponibles en su país de residencia.
Legal
Le ayudamos a acceder a medicamentos aprobados que no están aprobados o disponibles en su país de residencia.
Legal
Finanzas
Pago
- Su residencia permanente está fuera de la Unión Europea
- Se lleva los medicamentos, sin usarlos, dentro de los 90 días después de la compra.
- Tiene un recibo original completo (que le proporcionamos)
Desafortunadamente, no podemos ayudar con la devolución del IVA después de la entrega o recogida en nuestras farmacias asociadas fuera de los Países Bajos.
- Si usted reside en la Unión Europea y no es una empresa...
- Si viene a Ámsterdam, Luxemburgo o Dusseldorf a recoger su pedido...
En caso de recogida, puede tener derecho a la devolución del IVA si vive fuera de la Unión Europea.
Precio
Reembolso
- Que desea importar un medicamento aprobado del extranjero
- La falta de opciones de tratamiento razonables disponibles en su país (si puede, incluya una carta de un médico que lo confirme) - no hay alternativa al tratamiento.
- Que el medicamento ya ha sido aprobado en otro país (indicar el nombre del país)
- Que el médico que le trata indique que este medicamento es la mejor opción para usted (incluya una copia de la receta en la carta a la compañía de seguros de salud)
Pedidos y envío
Pedidos
- Nombre del paciente
- Datos de contacto del paciente (correo electrónico y número de teléfono)
- Copia de la identificación del paciente
- Datos de contacto del médico (nombre, dirección, correo electrónico y número de teléfono)
- Dirección de envío
- Copia de la prescripción del médico
Envío: Podemos entregar en la residencia del paciente, en una farmacia o en un consultorio médico u hospital, pero esto depende del país. Si no está seguro de cuál es la opción correcta para usted, por favor póngase en contacto con nuestro Equipo de Apoyo al Paciente y le ayudaremos a determinar sus necesidades exactas.
Una vez que hayamos recibido esta información, uno de los miembros de nuestro Equipo de Apoyo al Paciente revisará su receta y se pondrá en contacto con usted para hacer un seguimiento de su pedido. Tenga en cuenta que pueden ser necesarios otros documentos para la importación, le guiaremos a través del proceso de pedido.
Generalmente no, pero le proporcionamos una factura después de realizar el pago que puede enviar a su compañía de seguros médicos para que le reembolse. En algunas circunstancias limitadas, aceptamos seguros. Póngase en contacto con nosotros para obtener más detalles.
Como parte de nuestros protocolos podríamos contactar con su médico tratante para verificar o actualizar la información. Al enviarnos su receta, nos permite hacerlo.
- El nombre del paciente y la fecha de nacimiento
- Nombre del medicamento y dosis
- Cantidad requerida
- El nombre y la firma del doctor
- Número de registro y/o sello del médico
Lo ideal sería que la receta se emitiera en inglés. Como alternativa, debe proporcionarse una traducción (no oficial es suficiente).
Tenga en cuenta que uno de los miembros de nuestro equipo o la farmacia de procesamiento puede ponerse en contacto con su médico para verificar la receta.
Envío
Tenga en cuenta que debido a la situación de COVID-19 en todo el mundo y a los cierres de países, a veces experimentamos retrasos en el envío.
Para los medicamentos aprobados por la EMA, con recetas de la zona Schengen, puede recoger los medicamentos en nuestra farmacia asociada de Ámsterdam, Luxemburgo o Dusseldorf. Para los medicamentos no aprobados por la EMA, con recetas de la zona Schengen, puede recoger los medicamentos en nuestra farmacia asociada de Dusseldorf. Si ha solicitado la recogida de sus medicamentos, recibirá una notificación cuando los medicamentos estén en la farmacia y listos para usted.
También hay opciones para entregar los medicamentos a otros países. Por favor, póngase en contacto con nuestro Equipo de Apoyo al Paciente para discutir qué otras opciones de recogida y entrega pueden ser adecuadas para usted.
- Copia de la identificación/pasaporte del paciente
- Copia de la identificación/pasaporte de la persona que viene a recoger los medicamentos
- Una carta firmada por el paciente en la que declara que autoriza a esta persona a recoger los medicamentos en su nombre.
- Paso 1 - Es posible que la aduana tenga que comprobar el paquete para verificar su contenido. Para agilizar este paso, incluimos una carta para la aduana con información sobre el contenido. Cualquier pregunta adicional será respondida por everyone.org a medida que la aduana se ponga en contacto con nosotros.
- Paso 2 - En algunos países, hay preguntas adicionales de las agencias reguladoras médicas (es decir, la FDA, EMA, etc.). Nosotros les proporcionamos toda la información necesaria basada en la información proporcionada por el paciente, como: la receta, copia de la identificación y una carta del médico tratante para demostrar que los medicamentos son para uso personal.
- Paso 3 - Tasas aduaneras. En algunos casos, se pedirá al receptor que pague impuestos y aranceles. El paciente o el destinatario deberán hacerse cargo de estos gastos, que no están cubiertos por everyone.org a menos que se indique lo contrario.
Tenga en cuenta que la importación de los medicamentos siempre requiere el despacho de aduana y la cooperación activa de la parte importadora. Le ayudaremos y guiaremos, pero dependemos de su cooperación y capacidad de respuesta.
Sobre nosotros
- Complete el formulario de consulta en nuestra página de Contacto
- Envía un correo electrónico: [correo electrónico protegido]
- Llámanos:
- +31 20 808 4414 (EU)
- +1 646 381 0675 (NOSOTROS)
- +61 28 417 2910 (AUS)
Otros
Medicamentos disponibles
La aprobación de la medicina
Los respectivos organismos nacionales y regionales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos o la Autoridad Médica Europea (EMA) de la Unión Europea, evalúan esas solicitudes y adoptan una decisión sobre la aprobación de nuevos medicamentos. El proceso de revisión se basa en la evaluación de las pruebas proporcionadas por la empresa. Cada agencia utiliza un proceso ligeramente diferente.
- Fase I - realizada en un pequeño número de voluntarios sanos o pacientes muy enfermos con falta de opciones de tratamiento, diseñada para estudiar los efectos de la medicina en el cuerpo humano.
- Fase II - un mayor número de pacientes, destinada a evaluar la seguridad y la eficacia del medicamento y a determinar si las diferentes dosis del tratamiento tienen efectos diferentes.
- Fase III - un gran número de grupos de pacientes, diseñado para confirmar la seguridad y eficacia de la medicina.
- Fase IV - después de que la medicina haya recibido la aprobación regulatoria, diseñada para evaluar los efectos a largo plazo.
Actualizaciones
Finanzas
Pago
- Su residencia permanente está fuera de la Unión Europea
- Se lleva los medicamentos, sin usarlos, dentro de los 90 días después de la compra.
- Tiene un recibo original completo (que le proporcionamos)
Desafortunadamente, no podemos ayudar con la devolución del IVA después de la entrega o recogida en nuestras farmacias asociadas fuera de los Países Bajos.
- Si usted reside en la Unión Europea y no es una empresa...
- Si viene a Ámsterdam, Luxemburgo o Dusseldorf a recoger su pedido...
En caso de recogida, puede tener derecho a la devolución del IVA si vive fuera de la Unión Europea.
Precio
Reembolso
- Que desea importar un medicamento aprobado del extranjero
- La falta de opciones de tratamiento razonables disponibles en su país (si puede, incluya una carta de un médico que lo confirme) - no hay alternativa al tratamiento.
- Que el medicamento ya ha sido aprobado en otro país (indicar el nombre del país)
- Que el médico que le trata indique que este medicamento es la mejor opción para usted (incluya una copia de la receta en la carta a la compañía de seguros de salud)
Pedidos y envío
Pedidos
- Nombre del paciente
- Datos de contacto del paciente (correo electrónico y número de teléfono)
- Copia de la identificación del paciente
- Datos de contacto del médico (nombre, dirección, correo electrónico y número de teléfono)
- Dirección de envío
- Copia de la prescripción del médico
Envío: Podemos entregar en la residencia del paciente, en una farmacia o en un consultorio médico u hospital, pero esto depende del país. Si no está seguro de cuál es la opción correcta para usted, por favor póngase en contacto con nuestro Equipo de Apoyo al Paciente y le ayudaremos a determinar sus necesidades exactas.
Una vez que hayamos recibido esta información, uno de los miembros de nuestro Equipo de Apoyo al Paciente revisará su receta y se pondrá en contacto con usted para hacer un seguimiento de su pedido. Tenga en cuenta que pueden ser necesarios otros documentos para la importación, le guiaremos a través del proceso de pedido.
Generalmente no, pero le proporcionamos una factura después de realizar el pago que puede enviar a su compañía de seguros médicos para que le reembolse. En algunas circunstancias limitadas, aceptamos seguros. Póngase en contacto con nosotros para obtener más detalles.
Como parte de nuestros protocolos podríamos contactar con su médico tratante para verificar o actualizar la información. Al enviarnos su receta, nos permite hacerlo.
- El nombre del paciente y la fecha de nacimiento
- Nombre del medicamento y dosis
- Cantidad requerida
- El nombre y la firma del doctor
- Número de registro y/o sello del médico
Lo ideal sería que la receta se emitiera en inglés. Como alternativa, debe proporcionarse una traducción (no oficial es suficiente).
Tenga en cuenta que uno de los miembros de nuestro equipo o la farmacia de procesamiento puede ponerse en contacto con su médico para verificar la receta.
Envío
Tenga en cuenta que debido a la situación de COVID-19 en todo el mundo y a los cierres de países, a veces experimentamos retrasos en el envío.
Para los medicamentos aprobados por la EMA, con recetas de la zona Schengen, puede recoger los medicamentos en nuestra farmacia asociada de Ámsterdam, Luxemburgo o Dusseldorf. Para los medicamentos no aprobados por la EMA, con recetas de la zona Schengen, puede recoger los medicamentos en nuestra farmacia asociada de Dusseldorf. Si ha solicitado la recogida de sus medicamentos, recibirá una notificación cuando los medicamentos estén en la farmacia y listos para usted.
También hay opciones para entregar los medicamentos a otros países. Por favor, póngase en contacto con nuestro Equipo de Apoyo al Paciente para discutir qué otras opciones de recogida y entrega pueden ser adecuadas para usted.
- Copia de la identificación/pasaporte del paciente
- Copia de la identificación/pasaporte de la persona que viene a recoger los medicamentos
- Una carta firmada por el paciente en la que declara que autoriza a esta persona a recoger los medicamentos en su nombre.
- Paso 1 - Es posible que la aduana tenga que comprobar el paquete para verificar su contenido. Para agilizar este paso, incluimos una carta para la aduana con información sobre el contenido. Cualquier pregunta adicional será respondida por everyone.org a medida que la aduana se ponga en contacto con nosotros.
- Paso 2 - En algunos países, hay preguntas adicionales de las agencias reguladoras médicas (es decir, la FDA, EMA, etc.). Nosotros les proporcionamos toda la información necesaria basada en la información proporcionada por el paciente, como: la receta, copia de la identificación y una carta del médico tratante para demostrar que los medicamentos son para uso personal.
- Paso 3 - Tasas aduaneras. En algunos casos, se pedirá al receptor que pague impuestos y aranceles. El paciente o el destinatario deberán hacerse cargo de estos gastos, que no están cubiertos por everyone.org a menos que se indique lo contrario.
Tenga en cuenta que la importación de los medicamentos siempre requiere el despacho de aduana y la cooperación activa de la parte importadora. Le ayudaremos y guiaremos, pero dependemos de su cooperación y capacidad de respuesta.
Sobre nosotros
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- +31 20 808 4414 (EU)
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- +61 28 417 2910 (AUS)
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Medicamentos disponibles
La aprobación de la medicina
Los respectivos organismos nacionales y regionales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos o la Autoridad Médica Europea (EMA) de la Unión Europea, evalúan esas solicitudes y adoptan una decisión sobre la aprobación de nuevos medicamentos. El proceso de revisión se basa en la evaluación de las pruebas proporcionadas por la empresa. Cada agencia utiliza un proceso ligeramente diferente.
- Fase I - realizada en un pequeño número de voluntarios sanos o pacientes muy enfermos con falta de opciones de tratamiento, diseñada para estudiar los efectos de la medicina en el cuerpo humano.
- Fase II - un mayor número de pacientes, destinada a evaluar la seguridad y la eficacia del medicamento y a determinar si las diferentes dosis del tratamiento tienen efectos diferentes.
- Fase III - un gran número de grupos de pacientes, diseñado para confirmar la seguridad y eficacia de la medicina.
- Fase IV - después de que la medicina haya recibido la aprobación regulatoria, diseñada para evaluar los efectos a largo plazo.
Actualizaciones
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