¿Qué es Tibsovo? | Información y preguntas frecuentes

Artículo revisado por el Dr. Jan de Witt

¿Qué es Tibsovo (ivosidenib)?

Tibsovo es un medicamento inhibidor de IDH1 (terapia dirigida) indicado para tratar a personas con leucemia mieloide aguda (LMA) con una mutación en la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1).¹

Se presenta en forma de comprimidos que contienen cada uno 250 mg de ivosidenib.¹

¿Cuánto cuesta Tibsovo (ivosidenib)?

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Tibsovo

¿Para qué se utiliza Tibsovo (ivosidenib)?

Tibsovo es un medicamento de prescripción utilizado para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) con una mutación de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) en^:1

• Leucemia mieloide aguda recién diagnosticada

  Tibsovo (ivosidenib) está indicado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de reciente diagnóstico con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1), detectada mediante una prueba aprobada por la FDA, en pacientes adultos de edad ≥ 75 años o con comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.

• Leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

  Tibsovo (ivosidenib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) detectada por una prueba aprobada por la FDA.

¿Es Tibsovo (ivosidenib) quimioterapia?

No, Tibsovo no es una quimioterapia, sino una terapia dirigida. Las terapias dirigidas están diseñadas para tipos específicos de cáncer para bloquear el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. La quimioterapia puede eliminar las células cancerosas o impedir que se dividan.²

¿Cómo funciona Tibsovo (ivosidenib)?

Ivosidenib es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) mutante.

Las mutaciones susceptibles de IDH1 se definen como aquellas que conducen a un aumento de los niveles de 2-hidroxiglutarato (2-HG) en las células leucémicas y cuya eficacia se predice por 1) remisiones clínicamente significativas con la dosis recomendada de ivosidenib y/o 2) inhibición de la actividad enzimática de la IDH1 mutante a concentraciones de ivosidenib sostenibles a la dosis recomendada según métodos validados. Las más comunes de estas mutaciones son las sustituciones R132H y R132C.

Se demostró queIvosidenib inhibe mutantes seleccionados de IDH1 R132 a concentraciones mucho más bajas que la IDH1 de tipo salvaje in vitro. La inhibición de la enzima IDH1 mutante por ivosidenib condujo a la disminución de los niveles de 2- HG e indujo la diferenciación mieloide in vitro e in vivo en modelos de xenoinjerto de ratón de LMA con mutación IDH1. En muestras de sangre de pacientes con LMA con IDH1 mutado, ivosidenib disminuyó los niveles de 2-HG ex vivo, redujo los recuentos de blastos y aumentó los porcentajes de células mieloides maduras. ^2,3

Referencias:

1. Tibsovo (ivosidenib ) - everyone.org.com
2. Access.fda.gov
3. Chemocare.com
4. Tibsovo.com