¿Qué es Tibsovo? | Información y FAQ

Artículo revisado por el Dr. Jan de Witt

¿Qué es Tibsovo ivosidenib)?

Tibsovo es un medicamento inhibidor de IDH1 (terapia dirigida) indicado para tratar a personas con leucemia mieloide aguda (LMA) con una mutación en la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1)^.1

Se presenta en comprimidos de 250 mg de ivosidenib^.1

¿Cuánto cuesta Tibsovo ivosidenib)?

Para más información sobre cuánto cuesta Tibsovo y cómo podemos ayudarte a acceder a él, haz clic en el botón siguiente

Tibsovo

¿Para qué se utiliza Tibsovo ivosidenib)?

Tibsovo es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) con una mutación de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) en^:1

• Leucemia mieloide aguda recién diagnosticada

  Tibsovo ivosidenib) está indicado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) detectada mediante una prueba aprobada por la FDA en pacientes adultos de edad ≥ 75 años o con comorbilidades que impidan el uso de quimioterapia de inducción intensiva.

• Leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria

  Tibsovo ivosidenib) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o resistente al tratamiento con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1) detectada mediante una prueba aprobada por la FDA.

¿Es Tibsovo ivosidenib) quimioterapia?

No, Tibsovo no es una quimioterapia, sino una terapia dirigida. Las terapias dirigidas están diseñadas para tipos específicos de cáncer con el fin de bloquear el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. La quimioterapia puede destruir las células cancerosas o impedir que se dividan^.2

¿Cómo actúa Tibsovo ivosidenib)?

Ivosidenib es un inhibidor de molécula pequeña dirigido a la enzima isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) mutante.

Las mutaciones IDH1 susceptibles se definen como aquellas que conducen a un aumento de los niveles de 2-hidroxiglutarato (2-HG) en las células leucémicas y cuya eficacia se predice por 1) remisiones clínicamente significativas con la dosis recomendada de ivosidenib y/o 2) inhibición de la actividad enzimática del IDH1 mutante a concentraciones de ivosidenib sostenibles a la dosis recomendada según métodos validados. Las mutaciones más frecuentes son las sustituciones R132H y R132C.

Se demostró que Ivosidenib inhibe mutantes seleccionados de IDH1 R132 a concentraciones mucho más bajas que IDH1 de tipo salvaje in vitro. La inhibición de la enzima IDH1 mutante por ivosidenib produjo una disminución de los niveles de 2- HG e indujo la diferenciación mieloide in vitro e in vivo en modelos de xenoinjerto de ratón de LMA con mutación IDH1. En muestras de sangre de pacientes con LMA con IDH1 mutado, ivosidenib disminuyó los niveles de 2-HG ex vivo, redujo los recuentos de blastos y aumentó los porcentajes de células mieloides maduras. ^2,3

Referencias:

1. Tibsovo (ivosidenib) - everyone.org.com
2. Acceso.fda.gov
3. Chemocare.com
4. Tibsovo.com