¿Qué es Aimovig? | Información y Faq
Última actualización: 14 de octubre de 2022
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
Más informaciónSi sufre de migraña y siente que está afectando sus relaciones, trabajo y vida personal, no está solo. La migraña es la tercera enfermedad más común en todo el mundo, afectando a alrededor de 1 de cada 7 personas.
Si sientes que has usado todas las opciones de tratamiento y nada ha funcionado, tampoco estás solo. Muchos pacientes con migraña sienten que los analgésicos y otros medicamentos para la migraña no les funcionan, o no pueden tomarlos a largo plazo.
¿Qué es Aimovig?
Aimovig (erenumab) es un tratamiento preventivo de la migraña que actúa bloqueando la actividad del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, una molécula implicada en los ataques de migraña 1.
¿Para quién es Aimovig ?
Aimovig está indicado como tratamiento preventivo, una vez al mes, de adultos que sufren ataques de migraña episódica y crónica2.
¿Cómo se toma Aimovig ?
La instrucción estándar de Aimovig para la dosificación es:
- 70 mg inyectados subcutáneamente (bajo la piel) una vez al mes
- Algunos pacientes pueden beneficiarse de una dosis de 140 mg inyectada por vía subcutánea una vez al mes, que se administra como dos inyecciones subcutáneas consecutivas de 70 mg cada una en Aimovig
Aimovig está destinado a la autoadministración del paciente.
La información completa sobre la dosis y la administración de Aimovig se encuentra en la información oficial de prescripción que aparece en nuestra sección de recursos.
Nota: Por favor, consulte con su médico tratante para una dosificación personalizada.
¿Existen efectos secundarios conocidos para Aimovig?
Según la información oficial de prescripción, los efectos secundarios más comunes de Aimovig que se producen con una frecuencia de al menos el 3% enumerados en la información de prescripción incluyen2:
- Reacciones en el lugar de la inyección
- Estreñimiento
Para una lista completa de los efectos secundarios y reacciones adversas, consulte la información oficial de prescripción.
¿Qué otros tratamientos para la migraña están disponibles?
Emgality vs Aimovig y Ajovy vs Aimovig
Aimovig se dirige al receptor CGRP, mientras queAjovy y Emgality se dirigen al ligando CGRP para prevenir la migraña. La principal diferencia radica en la dosis y la administración. Aimovig se administra en forma de inyección subcutánea mensual de 70 o 140 mg y se presenta en forma de autoinyector. Ajovy se administra en forma de inyección subcutánea mensual de 225 mg o trimestral de 675 mg y se presenta en forma de jeringa precargada con una aguja pequeña. Emgality se administra en forma de dosis de carga de 2 inyecciones de 120 mg cada una y luego una dosis mensual de 120 mg. Al igual que Aimovig, Emgality se presenta en forma de autoinyector. Aimovig y Ajovy pueden inyectarse en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo. Emgality tiene un punto de inyección adicional en las nalgas. Los tres están diseñados para ser autoinyectados en casa o por un profesional sanitario durante una visita a la clínica. Las agujas deben desecharse en un contenedor de objetos punzantes 6.
Un tratamiento alternativo es Vyepti, un bloqueador de los receptores CGRP, que se administra 4 veces al año (cada 3 meses) como tratamiento intravenoso (IV) por un profesional sanitario capacitado en un entorno clínico7.
¿Qué eficacia tiene erenumab (Aimovig) según los estudios?
- Placebo
- Aimovig 70 mg
- Aimovig 140 mg
¿Cómo utilizar la nueva inyección para la migraña (erenumab)*?
¿Cómo funcionan estos nuevos bloqueadores como erenumab (Aimovig)?
¿Dónde se ha aprobado Aimovig ?
Aimovig fue aprobado para el tratamiento de pacientes con migraña por:
- Administración de Alimentos y Drogas (FDA), EE.UU., el 17 de mayo de 2018
- Administración de Bienes Terapéuticos (TGA), Australia, 2 de julio de 2018
- Swissmedic, Suiza, 13 de julio de 2018
- Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea, 26 de julio de 2018, indicado para el tratamiento en adultos con 4 o más días de migraña al mes
- Health Canada, Canadá, 1º de agosto de 2018, indicado para el tratamiento en adultos con 4 o más días de migraña por mes
- Medsafe, Nueva Zelanda, 16 de enero de 2020.
Tenga en cuenta que la aprobación de Aimovig puede haberse concedido también en otras regiones distintas de las que hemos enumerado.
Si Aimovig no está disponible en su país, es posible que pueda adquirirlo en everyone.org. Para ello, realice una consulta desde nuestra página de medicamentosAimovig .
Referencias
1. Comunicado de prensa de la FDA: La FDA aprueba un novedoso tratamiento preventivo para la migraña, www.fda.gov, Mayo 2018.
2. Resumen de las características del producto [FDA]: AIMOVIGTM (erenumab) [PDF], Amgen, marzo de 2019.
3. Resumen de las características del producto [FDA]: AIMOVIGTM (erenumab) [PDF], Amgen, mayo de 2018.
4. GRP como objetivo de las nuevas terapias para la migraña. Edvinsson L. y otros. Nature Reviews Neurology. 24/04/2018; volumen 14: 338-350.
5. Ficha técnica de Nueva Zelanda (Medsafe): AIMOVIGTM (erenumab) [PDF], Novartis, enero de 2020.
6. OCmigraine.org: Diferencia entre Aimovig, Ajovy, y Emgality
7. Resumen de las características del producto [FDA]: VYEPTI (eptinezumab-jjmr) [PDF], Lundbeck, febrero de 2020
Descargo de responsabilidad: Este artículo no pretende influir ni afectar a la atención prestada por su médico tratante. Por favor, no haga cambios en su tratamiento sin consultar antes a su profesional sanitario. Este artículo no pretende diagnosticar ni tratar enfermedades ni influir en las opciones de tratamiento. everyone.org se esfuerza al máximo por recopilar y actualizar la información de esta página. Sin embargo, everyone.org no garantiza la exactitud e integridad de la información proporcionada en esta página.
