Nuevos tratamientos para la leucemia linfocítica crónica 2022

¿Qué es la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)?

La Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) es una enfermedad de crecimiento lento en la que se encuentran demasiados linfocitos inmaduros (glóbulos blancos, que son células del sistema inmunológico del cuerpo) principalmente en la sangre y la médula ósea.

A veces, en las etapas más avanzadas de la enfermedad, se encuentran células cancerosas en los ganglios linfáticos y la enfermedad se llama linfoma linfocítico pequeño. La leucemia es un tipo de cáncer que se desarrolla en el tejido que forma la sangre, como la médula ósea. Es una enfermedad que no crea bultos o tumores, sino que se caracteriza por la producción a gran escala de células sanguíneas anormales e inmaduras. En caso de leucemia aguda, las células sanguíneas inmaduras aumentan rápidamente, mientras que en la leucemia crónica las células se desarrollan de manera más normal, lo que hace que la enfermedad tarde más tiempo en desarrollarse.¹

¿Cuáles son los nuevos tratamientos para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)?

Hay varios medicamentos para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) que han sido aprobados. Estos son algunos de los tratamientos más recientes para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL):

Calquence (acalabrutinib) es un inhibidor de la quinasa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC). Calquence (acalabrutinib) puede utilizarse solo (en monoterapia) en pacientes con LLC que hayan recibido tratamiento previo y solo o en combinación con obinutuzumab en pacientes que no hayan recibido tratamiento previo.

El 21 de noviembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) como terapia inicial o posterior para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLA).

El 9 de noviembre de 2020 la Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (CLL).

El Imbruvica (ibrutinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) de primera clase que se utiliza para tratar a los adultos: Linfoma de células del manto (MCL) que han recibido al menos un tratamiento previo. Leucemia linfocítica crónica (CLL)/Linfoma linfocítico pequeño (SLL).

El 21 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. aprobó Imbruvica (ibrutinib) en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLA) no tratados previamente. Esta aprobación supuso la undécima autorización de la FDA para Imbruvica (ibrutinib) desde que se aprobó por primera vez en 2013 y la sexta para la LLC, la forma más común de leucemia en adultos.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) (quimioterapia) indicado como monoterapia para el tratamiento de personas con leucemia linfocítica crónica (LLC), con o sin deleción 17p, que hayan recibido al menos una terapia previa.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) fue aprobado por:

• Administración de Drogas y Alimentos (FDA), EE.UU.: 11 de abril de 2016, para el tratamiento de pacientes con CLL o linfoma linfocítico pequeño (SLL) con o sin supresión del 17p que hayan recibido al menos una terapia previa.
• Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea, 5 de diciembre de 2016 para el tratamiento de la LLC en presencia de supresión de 17p o mutación TP53 en pacientes adultos que no son aptos para un inhibidor de la vía de los receptores de células B o que han fracasado en él, y para el tratamiento de la LLC en ausencia de supresión de 17p o mutación TP53 en pacientes adultos que han fracasado tanto en la quimioterapia como en un inhibidor de la vía de los receptores de células B.
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 5 de enero de 2017, en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC en recaída o refractaria con deleción 17p o pacientes con LLC en recaída o refractaria para los que no existen otras opciones de tratamiento adecuadas.
• Health Canada, septiembre de 2016, en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC con deleción 17p que hayan recibido al menos una terapia previa, o pacientes con LLC sin deleción 17p que hayan recibido al menos una terapia previa y para los que no haya otras opciones de tratamiento disponibles.
• MedSafe, Nueva Zelanda, 2 de noviembre de 2017 en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes con LLC que han recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC con deleción 17p en recaída o refractaria, o con LLC en recaída o refractaria para los que no existen otras opciones de tratamiento adecuadas.

Si está tratando de acceder a un tratamiento para la Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) que esté aprobado fuera de su país de residencia, podríamos ayudarle a acceder a él con la ayuda de su médico tratante. Puede leer más sobre los medicamentos a los que podemos ayudarle a acceder y su precio a continuación:

Calquence (acalabrutinib)

Venclyxto/Venclexta (venetoclax)

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Referencias:

1. Nhs.uk
2. Astrazeneca.com
3. Astrazeneca.com
4. Globenewswire.com
5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

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