Nuevos tratamientos para la leucemia linfocítica crónica 2022

¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (LLC)?

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es una enfermedad de crecimiento lento en la que se encuentran demasiados linfocitos inmaduros (glóbulos blancos, que son células del sistema inmunitario del organismo), principalmente en la sangre y la médula ósea.

A veces, en fases avanzadas de la enfermedad, las células cancerosas se encuentran en los ganglios linfáticos y la enfermedad se denomina linfoma linfocítico pequeño. La leucemia es un tipo de cáncer que se desarrolla en el tejido hematopoyético, como la médula ósea. Es una enfermedad que no crea bultos ni tumores, sino que se caracteriza por la producción a gran escala de células sanguíneas anormales e inmaduras. En el caso de la leucemia aguda, las células sanguíneas inmaduras aumentan rápidamente, mientras que en la leucemia crónica las células se desarrollan de forma más normal, por lo que la enfermedad tarda más en instalarse^.1

¿Cuáles son los nuevos tratamientos de la leucemia linfocítica crónica (LLC)?

Se han aprobado varios medicamentos para la leucemia linfocítica crónica (LLC). Estos son algunos de los tratamientos más recientes para la leucemia linfocítica crónica (LLC):

Calquence acalabrutinib) es un inhibidor de la cinasa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC). Calquence acalabrutinibalabrutinib) puede utilizarse solo (monoterapia) en pacientes con LLC que hayan recibido tratamiento previo y solo o en combinación con obinutuzumab en pacientes que no hayan recibido tratamiento previo.

El 21 de noviembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) como terapia inicial o posterior para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (SLL).

El 9 de noviembre de 2020 la Agencia Médica Europea (EMA), la Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC).

Imbruvica (ibrutinib) es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), el primero de su clase, utilizado para tratar adultos con: Linfoma de células del manto (LCM) que han recibido al menos un tratamiento previo. Leucemia linfocítica crónica (LLC)/linfoma linfocítico pequeño (SLL).

El 21 de abril de 2020, la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. aprobó Imbruvica (ibrutinib) en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (SLL) no tratados previamente. Esta aprobación supuso la undécima de la FDA para Imbruvica (ibrutinib) desde que se aprobó por primera vez en 2013 y la sexta en LLC, la forma más común de leucemia en adultos.

Venclyxto venetoclax) es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) (quimioterapia) indicado como monoterapia para el tratamiento de personas con leucemia linfocítica crónica (LLC), con o sin deleción 17p, que hayan recibido al menos una terapia previa.

Venclyxto venetoclax) fue aprobado por:

• Food and Drug Administration (FDA), EE.UU.: 11 de abril de 2016, para el tratamiento de pacientes con LLC o linfoma linfocítico pequeño (SLL) con o sin deleción 17p que hayan recibido al menos una terapia previa.
• Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea, 5 de diciembre de 2016 para el tratamiento de la LLC en presencia de deleción 17p o mutación TP53 en pacientes adultos que no son aptos para un inhibidor de la vía de los receptores de células B o que han fracasado en su tratamiento y para el tratamiento de la LLC en ausencia de deleción 17p o mutación TP53 en pacientes adultos que han fracasado tanto en quimioinmunoterapia como en un inhibidor de la vía de los receptores de células B.
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australia, 5 de enero de 2017, en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC en recaída o refractaria con deleción 17p o pacientes con LLC en recaída o refractaria para los que no existen otras opciones de tratamiento adecuadas.
• Health Canada, septiembre de 2016, en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC con deleción 17p que hayan recibido al menos una terapia previa, o pacientes con LLC sin deleción 17p que hayan recibido al menos una terapia previa y para los que no existan otras opciones de tratamiento disponibles.
• MedSafe, Nueva Zelanda, 2 de noviembre de 2017 en combinación con rituximab, para el tratamiento de pacientes con LLC que hayan recibido al menos una terapia previa. Como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con LLC en recaída o refractaria con deleción 17p, o con LLC en recaída o refractaria para los que no existen otras opciones de tratamiento adecuadas.

Si está intentando acceder a un tratamiento para la leucemia linfocítica crónica (LLC) aprobado fuera de su país de residencia, es posible que podamos ayudarle a acceder a él con la ayuda de su médico tratante. A continuación encontrará más información sobre los medicamentos a los que podemos ayudarle y su precio:

Calquence acalabrutinib)

Venclyxto/Venclexta venetoclax)

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Referencias:

1. Nhs.uk
2. Astrazeneca.com
3. Astrazeneca.com
4. Globenewswire.com
5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
7. Venclyxtob (venetoclax) - Thesocialmedwork.com

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