Nuevos tratamientos de la leucemia mieloide aguda 2022
Última actualización: 13 de noviembre de 2023

Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
Más información¿Qué es la leucemia mieloide aguda (LMA)?
La leucemia mieloide aguda (LMA), también conocida como leucemia mielocítica aguda, leucemia mielógena aguda, leucemia granulocítica aguda y leucemia no linfocítica aguda, es un cáncer que se origina en la médula ósea (la parte blanda interior de ciertos huesos, donde se fabrican las nuevas células sanguíneas), pasando a menudo también a la sangre. A veces puede extenderse a otras partes del cuerpo como el hígado, el bazo, el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y los testículos. 1
Para conocer los distintos tipos de AML, visite el sitio web www.cancer.org aquí.
¿Se puede curar la leucemia mieloide aguda (LMA)?
La leucemia mieloide aguda (LMA) se trata principalmente con quimioterapia y se inicia lo antes posible. En algunos casos puede ser necesaria una combinación de quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea o de células madre. Gracias a los recientes avances en Leucemia Mieloide Aguda (LMA), los tratamientos han demostrado mejorar las tasas de remisión y curación.2,3
¿Cuáles son los tratamientos disponibles para la leucemia mieloide aguda (LMA)?
Existen varios tratamientos aprobados para la leucemia mieloide aguda (LMA). Éstos son algunos de ellos:
Onureg azacitidine)4
Onureg azacitidine) es un inhibidor metabólico de nucleósidos (quimioterapia) indicado para el tratamiento continuado de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) que tuvieron una primera remisión completa (RC) o una remisión completa con recuperación incompleta del hemograma (RCi) tras quimioterapia intensiva de inducción, y que no pueden completar un tratamiento curativo intensivo.
Onureg azacitidine) fue aprobado por:
- La Food and Drug Administration (FDA), EE.UU., el 1 de septiembre de 2020, para el tratamiento continuado de la LMA en pacientes en remisión.
- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en mayo de 2020 como medicamento inyectable bajo el nombre Vidaza para:
- Síndromes mielodisplásicos.
- Leucemia mielomonocítica crónica.
- LMA que se ha desarrollado a partir de un síndrome mielodisplásico.
- LMA cuando la médula ósea tiene más de un 30% de células anormales.
La FDA concedió la revisión prioritaria y la designación de medicamento huérfano a Onureg azacitidine) para el tratamiento de la LMA avanzada.
Venclyxto/Venclexta venetoclax)5,6
Venclyxto/Venclexta venetoclax) es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) (quimioterapia) indicado como tratamiento combinado para pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide aguda (LMA).
El 16 de octubre de 2020, la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. aprobó Venclexta venetoclax) en combinación con azacitidine, o decitabina, o citarabina a dosis bajas (LDAC) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente en adultos de 75 años o más, o que presentan comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.
Tibsovo ivosidenib)7
Tibsovo ivosidenib) está indicado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1), detectada mediante una prueba aprobada por la FDA, en pacientes adultos de edad ≥ 75 años o con comorbilidades que impidan el uso de quimioterapia de inducción intensiva.
Tibsovo ivosidenib) fue aprobado en base a los resultados del estudio AG-120-C-001 (ver 'Ensayos Clínicos') por la Food and Drug Administration (FDA), EE.UU. el:
- 20 de julio de 2018, para la leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante y refractaria con mutación IDH1.
- 02 de mayo de 2019, para pacientes adultos recién diagnosticados con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) mutante IDH1 no elegibles para quimioterapia intensiva.
- La FDA concedió previamente la revisión prioritaria y la designación de medicamento huérfano a Tibsovo ivosidenib).
Si está intentando acceder a tratamientos para la leucemia mieloide aguda (LMA) aprobados fuera de su país de residencia, es posible que podamos ayudarle a acceder a ellos con la ayuda de su médico tratante. A continuación encontrará más información sobre los medicamentos a los que podemos ayudarle a acceder y su precio:
¿Por qué acceder a un nuevo tratamiento para la leucemia mieloide aguda (LMA) con everyone.org?
everyone.org está registrada en La Haya en el Ministerio de Sanidad holandés (número de registro 16258 G) como distribuidor farmacéutico mayorista. Hemos ayudado a pacientes de más de 85 países a acceder a miles de medicamentos, entre ellos. Con la prescripción de su médico tratante, puede contar con nuestro equipo de expertos para guiarle de forma segura y legal en el acceso a un tratamiento para la LMA. Si usted o alguien que conoce desea acceder a un medicamento que aún no está aprobado en su lugar de residencia, podemos ayudarle. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Referencias:
- Cáncer.org
- Nhs.uk
- IIs.org
- Onureg (azacitidine) - Thesocialmedwork.com
- Roche.com
- Venclyxtob (venetoclax) - Thesocialmedwork.com
- Tibsovo (ivosidenib) - Thesocialmedwork.com
Descargo de responsabilidad: Este artículo no pretende influir ni afectar a la atención prestada por su médico tratante. Por favor, no haga cambios en su tratamiento sin consultar antes a su profesional sanitario. Este artículo no pretende diagnosticar ni tratar enfermedades ni influir en las opciones de tratamiento. everyone.org org se esfuerza al máximo en recopilar y actualizar la información de esta página. Sin embargo, everyone.org no garantiza la exactitud e integridad de la información proporcionada en esta página.