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  1. Fíjate en el brillo de sus ojos: La historia de Helene y su padre

    La historia de una hija que se enfrenta al diagnóstico de Alzheimer de su padre y a las transformaciones que conlleva.

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  2. Encontrar sentido a las pequeñas cosas: La historia de Kees y su madre

    La historia de un hijo que se enfrenta al diagnóstico de Alzheimer de su madre a lo largo de 15 años.

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  3. Fuerza en cada paso: Una conversación con Michael Cramer

    Entrevista con Michael Cramer, superviviente de cáncer y defensor de la salud, sobre los retos que supone mantener una actitud positiva y cómo seguir teniendo poder como paciente.

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  4. ¿Cómo se puede saber si se tiene Alzheimer en los Países Bajos?

    ¿Cómo se diagnostica el Alzheimer en Holanda, qué pruebas son necesarias y por dónde empezar? Todo lo que necesita saber.

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  5. Una oportunidad pequeña pero significativa: Cómo la donación de una familia nos dio esperanzas para el tratamiento

    Cómo un paciente ruso recibió esperanza gracias a la donación de medicamentos de otra familia.

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  6. Hacerse las pruebas adecuadas puede marcar la diferencia: El viaje de un hermano en busca de esperanza más allá de las fronteras

    Un paciente de Venezuela comparte su periplo para conseguir medicamentos contra el cáncer no disponibles en el país.

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  7. La clase magistral sobre el acceso a la medicina se impartirá próximamente

    La Masterclass de Acceso a los Medicamentos es una visión general única de las opciones de acceso a los medicamentos innovadores que no puede encontrarse en ningún otro lugar.

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  8. La historia de Mari Carmen: "Aconsejo la unidad familiar a la hora de apoyar a un ser querido que tiene ELA"

    Mari Carmen es la hermana mayor del paciente Juan Manuel, cuida de su hermano junto a su mujer. Le diagnosticaron ELA en febrero de 2020 y desde entonces sigue un ensayo clínico que incluye Ketas (Ibudilast) que aún no está aprobado en España, donde vive Juan Manuel.

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  9. La historia de Mislav: "Cuanto más tiempo tenga, mayor será la posibilidad de que se desarrolle algún nuevo medicamento más eficaz"

    A Mislav le diagnosticaron un astrocitoma de grado II, un tipo de tumor cerebral, en 2018 y ha luchado con el sistema sanitario croata para conseguir un tratamiento, Fycompa, que no estaba aprobado en Croacia. TheSocialMedwork pudo ayudarle a acceder al medicamento y ahora es uno de los pacientes que nos alegramos de no tener más: el hospital donde está siendo tratado ha aprobado la importación y el tratamiento de Fycompa para él de forma gratuita.

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  10. La historia de Marcus: "Tal vez si podemos explicar el futuro, ayudará a alguien a crear el futuro"

    A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.

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  11. Cómo transportamos sus medicamentos de forma segura: Una entrevista con nuestro equipo de logística

    Nuestro equipo de logística se encarga de entregar los medicamentos a los pacientes en cualquier lugar que estén. Cada medicamento es tratado con cuidado extra para asegurar su entrega segura y oportuna.

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  12. Enfoque en el Equipo de Apoyo al Paciente: Asistiendo a pacientes de todo el mundo

    Cuando nuestros pacientes envían una solicitud de medicamento, son contactados personalmente por uno de los miembros de nuestro equipo de apoyo al paciente que los asiste en todo el proceso de pedido, obtención y entrega de sus medicamentos.

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  13. everyone.org compromiso durante el brote de COVID-19

    Aquí hay algunas preguntas y respuestas frecuentes que tocan importantes actualizaciones relacionadas con COVID-19.

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  14. El precio de la medicina se explica

    Después de enviar una solicitud y recibir un presupuesto de nuestro Equipo de Apoyo al Paciente, los pacientes suelen tener muchas preguntas sobre el precio que reciben. En este artículo, puede encontrar un desglose del coste total de un medicamento al que le estamos ayudando a acceder, además de recursos sobre cómo puede conseguir que se le reembolse.

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  15. Una guía de prescripción fácil

    Para ayudarle a agilizar el proceso de solicitud con nosotros, hemos elaborado una guía de prescripción rápida.

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  16. Cómo detectar un sitio web de estafas

    Como pioneros de un tipo completamente nuevo de servicio mundial, entendemos que la confianza, la seguridad y la credibilidad son primordiales, especialmente cuando se trata de pagar por medicamentos que son esenciales y a menudo la única opción de tratamiento disponible. Hay un número cada vez mayor de sitios web de estafas y nosotros mismos hemos sido objeto de una de esas estafas. En este artículo le daremos consejos sobre cómo detectar a estos farsantes.

    Estafa en línea

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  17. La historia de Matt: Estoy bien.

    Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.

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  18. La historia de David: Nada que perder

    Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.

    david 2x

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  19. La historia de Fiona: PBC, mi madre y yo

    fiona 2xDespués de 40 años con colangitis biliar primaria, la madre de Fiona sigue viva gracias a la dedicación de su hija y a un transplante de hígado.

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  20. La historia de Marc: Una breve mirada a la vida con ELA en los EE.UU.

    Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

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  21. La historia de Mark y Dee: Para bien, no para mal

    Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

    mark and dee 2x

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  22. La historia de Peter: La vida continúa

    Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

    peter golfing close

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  23. La historia de Bakr: viviendo con ELA en los Emiratos Árabes Unidos

    Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

    bakr y esposa daad blue sides

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  24. Hoja de datos para profesionales de la salud

    Hoja de datos descargable que responde a la pregunta más común de The SocialMedwork hecha por los proveedores de salud.

    doctor ok sign

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  25. Amo a alguien que es raro

    En reconocimiento al Día de las Enfermedades Raras, nuestra colega, Sera, comparte su historia de la lucha de su padre contra la Atrofia Multisistémica (MSA). 

    raro paciente con corazón

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  26. La historia de Teresa: cómo la ELA cambió mi vida

    Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.

    teresa: historia del cuidador

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  27. 5 simples consejos para un buen comienzo en el 2019

    Resoluciones realistas de año nuevo para resultados duraderos!

    sosteniendo el portapapeles del calendario

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  28. Apoyando al paciente nombrado: Profesionales de la salud

    Los médicos tienen la llave para acceder a nuevos medicamentos.

    médico y paciente

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  29. Programas de pacientes designados: Cómo funcionan, ventajas y retos

    Qué es la importación de pacientes identificados y cómo puede ampliar sus opciones de tratamiento.

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  30. La historia de Alexandra

    Alexandra tuvo la suerte de participar en un ensayo clínico del nuevo tratamiento para la migraña erenumab (Aimovig), pero después no pudo acceder al medicamento hasta que encontró TheSocialMedwork.

    Alexandra

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