Pacientes

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  1. La clase magistral sobre el acceso a la medicina se impartirá próximamente

    La Masterclass de Acceso a los Medicamentos es una visión general única de las opciones de acceso a los medicamentos innovadores que no puede encontrarse en ningún otro lugar.

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  2. La historia de Mari Carmen: "Aconsejo la unidad familiar a la hora de apoyar a un ser querido que tiene ELA"

    Mari Carmen es la hermana mayor del paciente Juan Manuel, cuida de su hermano junto a su mujer. Le diagnosticaron ELA en febrero de 2020 y desde entonces sigue un ensayo clínico que incluye Ketas (Ibudilast) que aún no está aprobado en España, donde vive Juan Manuel.

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  3. La historia de Mislav: "Cuanto más tiempo tenga, mayor será la posibilidad de que se desarrolle algún nuevo medicamento más eficaz"

    A Mislav le diagnosticaron un astrocitoma de grado II, un tipo de tumor cerebral, en 2018 y ha luchado con el sistema sanitario croata para conseguir un tratamiento, Fycompa, que no estaba aprobado en Croacia. TheSocialMedwork pudo ayudarle a acceder al medicamento y ahora es uno de los pacientes que nos alegramos de no tener más: el hospital donde está siendo tratado ha aprobado la importación y el tratamiento de Fycompa para él de forma gratuita.

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  4. La historia de Marcus: "Tal vez si podemos explicar el futuro, ayudará a alguien a crear el futuro"

    A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.

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  5. Cómo transportamos sus medicamentos de forma segura: Una entrevista con nuestro equipo de logística

    Nuestro equipo de logística se encarga de entregar los medicamentos a los pacientes en cualquier lugar que estén. Cada medicamento es tratado con cuidado extra para asegurar su entrega segura y oportuna.

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  6. Enfoque en el Equipo de Apoyo al Paciente: Asistiendo a pacientes de todo el mundo

    Cuando nuestros pacientes envían una solicitud de medicamento, son contactados personalmente por uno de los miembros de nuestro equipo de apoyo al paciente que los asiste en todo el proceso de pedido, obtención y entrega de sus medicamentos.

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  7. everyone.org compromiso durante el brote de COVID-19

    Aquí hay algunas preguntas y respuestas frecuentes que tocan importantes actualizaciones relacionadas con COVID-19.

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  8. El precio de la medicina se explica

    Después de enviar una solicitud y recibir un presupuesto de nuestro Equipo de Apoyo al Paciente, los pacientes suelen tener muchas preguntas sobre el precio que reciben. En este artículo, puede encontrar un desglose del coste total de un medicamento al que le estamos ayudando a acceder, además de recursos sobre cómo puede conseguir que se le reembolse.

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  9. Una guía de prescripción fácil

    Para ayudarle a agilizar el proceso de solicitud con nosotros, hemos elaborado una guía de prescripción rápida.

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  10. Cómo detectar un sitio web de estafas

    Como pioneros de un tipo completamente nuevo de servicio mundial, entendemos que la confianza, la seguridad y la credibilidad son primordiales, especialmente cuando se trata de pagar por medicamentos que son esenciales y a menudo la única opción de tratamiento disponible. Hay un número cada vez mayor de sitios web de estafas y nosotros mismos hemos sido objeto de una de esas estafas. En este artículo le daremos consejos sobre cómo detectar a estos farsantes.

    Estafa en línea

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  11. La historia de Matt: Estoy bien.

    Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.

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  12. La historia de David: Nada que perder

    Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.

    david 2x

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  13. La historia de Fiona: PBC, mi madre y yo

    fiona 2xDespués de 40 años con colangitis biliar primaria, la madre de Fiona sigue viva gracias a la dedicación de su hija y a un transplante de hígado.

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  14. La historia de Marc: Una breve mirada a la vida con ELA en los EE.UU.

    Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

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  15. La historia de Mark y Dee: Para bien, no para mal

    Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

    mark and dee 2x

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  16. La historia de Peter: La vida continúa

    Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

    peter golfing close

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  17. La historia de Bakr: viviendo con ELA en los Emiratos Árabes Unidos

    Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

    bakr y esposa daad blue sides

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  18. Hoja de datos para profesionales de la salud

    Hoja de datos descargable que responde a la pregunta más común de The SocialMedwork hecha por los proveedores de salud.

    doctor ok sign

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  19. Amo a alguien que es raro

    En reconocimiento al Día de las Enfermedades Raras, nuestra colega, Sera, comparte su historia de la lucha de su padre contra la Atrofia Multisistémica (MSA). 

    raro paciente con corazón

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  20. La historia de Teresa: cómo la ELA cambió mi vida

    Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.

    teresa: historia del cuidador

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  21. 5 simples consejos para un buen comienzo en el 2019

    Resoluciones realistas de año nuevo para resultados duraderos!

    sosteniendo el portapapeles del calendario

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  22. Apoyando al paciente nombrado: Profesionales de la salud

    Los médicos tienen la llave para acceder a nuevos medicamentos.

    médico y paciente

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  23. Programas de pacientes designados: Cómo funcionan, ventajas y retos

    Qué es la importación de pacientes identificados y cómo puede ampliar sus opciones de tratamiento.

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  24. La historia de Alexandra

    Alexandra tuvo la suerte de participar en un ensayo clínico del nuevo tratamiento para la migraña erenumab (Aimovig), pero después no pudo acceder al medicamento hasta que encontró TheSocialMedwork.

    Alexandra

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  25. La historia de Zoran

    Este es un relato personal de Zoran, un cliente de TheSocialMedwork que se dedicó a ayudar a concienciar sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Bosnia tras su propio diagnóstico.

    Imagen de Zoran

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  26. ¿Qué sucede entre la disponibilidad y la aprobación de los medicamentos?

    TiempoComprenda por qué la aprobación no significa necesariamente la disponibilidad y lo que puede hacer si un medicamento está aprobado, pero no está disponible en su país.

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  27. ¿Una taza de fresas al día mantiene al doctor alejado?

    Una nueva investigación muestra el beneficio de comer fruta fresca en enfermedades del colon como la EII.

    Noticias

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  28. La historia de Cristina

    "Escuché por casualidad sobre un nuevo ensayo clínico para la migraña (para la sustancia que se convertiría en Aimovig) en la radio y el médico animó a los pacientes a escribirle para ver si eran candidatos elegibles. Así que le escribí y me aceptaron para el ensayo. Este ensayo iba a durar 18 meses".

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  29. 10 datos importantes que hay que saber sobre la nueva inyección para la migraña

    Puede que hayas oído hablar de un nuevo medicamento que acaba de ser aprobado para tratar la migraña. Esto es lo que necesitas saber.

    Gafas

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  30. La historia de Michel

    Michel tiene migraña crónica y comparte sus experiencias en la búsqueda de un tratamiento que funcione y sus consejos para otros migrañistas. Imagen: stock - Michel desea permanecer en el anonimato.  

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