La Masterclass de Acceso a los Medicamentos es una visión general única de las opciones de acceso a los medicamentos innovadores que no puede encontrarse en ningún otro lugar.

Mari Carmen es la hermana mayor del paciente Juan Manuel, cuida de su hermano junto a su mujer. Le diagnosticaron ELA en febrero de 2020 y desde entonces sigue un ensayo clínico que incluye Ketas (Ibudilast) que aún no está aprobado en España, donde vive Juan Manuel.

A Mislav le diagnosticaron un astrocitoma de grado II, un tipo de tumor cerebral, en 2018 y ha luchado con el sistema sanitario croata para conseguir un tratamiento, Fycompa, que no estaba aprobado en Croacia. TheSocialMedwork pudo ayudarle a acceder al medicamento y ahora es uno de los pacientes que nos alegramos de no tener más: el hospital donde está siendo tratado ha aprobado la importación y el tratamiento de Fycompa para él de forma gratuita.

A Marcus le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en 2016. Durante los últimos cuatro años se ha comprometido a concienciar sobre la enfermedad y el camino para encontrar una cura.

Nuestro equipo de logística se encarga de entregar los medicamentos a los pacientes en cualquier lugar que estén. Cada medicamento es tratado con cuidado extra para asegurar su entrega segura y oportuna.

Cuando nuestros pacientes envían una solicitud de medicamento, son contactados personalmente por uno de los miembros de nuestro equipo de apoyo al paciente que los asiste en todo el proceso de pedido, obtención y entrega de sus medicamentos.

Aquí hay algunas preguntas y respuestas frecuentes que tocan importantes actualizaciones relacionadas con COVID-19.

Después de enviar una solicitud y recibir un presupuesto de nuestro Equipo de Apoyo al Paciente, los pacientes suelen tener muchas preguntas sobre el precio que reciben. En este artículo, puede encontrar un desglose del coste total de un medicamento al que le estamos ayudando a acceder, además de recursos sobre cómo puede conseguir que se le reembolse.

Para ayudarle a agilizar el proceso de solicitud con nosotros, hemos elaborado una guía de prescripción rápida.

Como pioneros de un tipo completamente nuevo de servicio mundial, entendemos que la confianza, la seguridad y la credibilidad son primordiales, especialmente cuando se trata de pagar por medicamentos que son esenciales y a menudo la única opción de tratamiento disponible. Hay un número cada vez mayor de sitios web de estafas y nosotros mismos hemos sido objeto de una de esas estafas. En este artículo le daremos consejos sobre cómo detectar a estos farsantes.

Soy afortunado. Han pasado 4 años desde los primeros síntomas del MND, sólo mi voz se ha visto afectada.

Dos años y medio después de su diagnóstico, David encontró un medicamento con una solicitud de MND fuera de la etiqueta.

Después de 40 años con colangitis biliar primaria, la madre de Fiona sigue viva gracias a la dedicación de su hija y a un transplante de hígado.

Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

Hoja de datos descargable que responde a la pregunta más común de The SocialMedwork hecha por los proveedores de salud.

En reconocimiento al Día de las Enfermedades Raras, nuestra colega, Sera, comparte su historia de la lucha de su padre contra la Atrofia Multisistémica (MSA). 

Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.

Resoluciones realistas de año nuevo para resultados duraderos!

Los médicos tienen la llave para acceder a nuevos medicamentos.

Alexandra tuvo la suerte de participar en un ensayo clínico del nuevo tratamiento para la migraña erenumab (Aimovig), pero después no pudo acceder al medicamento hasta que encontró TheSocialMedwork.

Este es un relato personal de Zoran, un cliente de TheSocialMedwork que se dedicó a ayudar a concienciar sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en Bosnia tras su propio diagnóstico.

Comprenda por qué la aprobación no significa necesariamente la disponibilidad y lo que puede hacer si un medicamento está aprobado, pero no está disponible en su país.