Después de 3 años de vivir con ELA, Marc encontró una nueva medicina al otro lado del mundo. 

Con lágrimas, risas y esperanza, Mark y su familia encuentran su propio camino para hacer frente a la ELA.

Diagnosticado con ELA hace sólo 6 meses, Peter fue contra la corriente para encontrar más opciones para tratar su enfermedad.

MN-166 (ibudilast) formará parte del ensayo clínico de fase III en sujetos con esclerosis múltiple progresiva secundaria sin recaídas. 

Nueva medicina para el cáncer de piel ahora aprobada en la UE para adultos con carcinoma de células escamosas cutáneas metastásico o localmente avanzado.

Seguimos caminando y hablando después de 4 años con ELA: compartimos la experiencia de Bakr de vivir con una enfermedad rara en los Emiratos Árabes Unidos para avanzar en su objetivo de crear conciencia y conectar con otros pacientes con ELA.

El ensayo clínico de fase 2 muestra que ibudilast está relacionado con una ralentización del 48% en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo en pacientes con EM progresiva.

Vyndaqel (tafamidis) está ahora aprobado en los EE.UU. después de que un estudio demostrara un aumento de la tasa de supervivencia y una reducción del tiempo de hospitalización por problemas relacionados con el corazón.

La aprobación de la siguiente fase de los ensayos clínicos pone a los pacientes de ELA un paso más cerca de acceder a un nuevo tratamiento que se ha demostrado que retrasa la progresión de la enfermedad.

Hoja de datos descargable que responde a la pregunta más común de The SocialMedwork hecha por los proveedores de salud.

Basándose en los prometedores resultados de los ensayos clínicos de fase III, el Ministerio de Sanidad de Canadá ha decidido ampliar el uso de Kalydeco (ivacaftor) para incluir a los niños de 1 a 2 años. 

En reconocimiento al Día de las Enfermedades Raras, nuestra colega, Sera, comparte su historia de la lucha de su padre contra la Atrofia Multisistémica (MSA). 

Un ensayo clínico reciente indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) puede aflojar de forma segura y eficaz la mucosidad espesa y pegajosa en niños de 6 a 11 años.

El nuevo medicamento para el diagnóstico del cáncer, Vitrakvi (larotrectinib), obtiene la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

La evaluación del CHMP respalda la aprobación de la EMA del medicamento contra el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), Vizimpro (dacomitinib).

El ensayo de fase III muestra que Copiktra (duvelisib) puede ser una opción para los pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria y linfoma linfocítico pequeño.

Al marido de Teresa le diagnosticaron ELA. Ella pasó 11 años como su cuidadora y habla de sus experiencias.

El Onpattro (patisiran) es un tratamiento de primera clase que retrasa la progresión de la amiloidosis hereditaria de la transtiretina (hATTR).

Después de no mostrar un claro beneficio sobre la quimioterapia por sí sola, tanto la FDA como la EMA no recomiendan el uso de Lartruvo (olaratumab) en combinación con la quimioterapia para los nuevos pacientes con STB.

Resoluciones realistas de año nuevo para resultados duraderos!

Más de 50 países han aprobado Spinraza (nusinersen), pero no todos lo han puesto a disposición de los pacientes que lo necesitan.

La nueva medicina muestra mejoras estadísticamente significativas para los pacientes con cáncer de próstata.

Buscamos un excelente desarrollador web que se encargue de la codificación, el diseño innovador y la maquetación de nuestro sitio web. 

Un nuevo biosimilar, Truxima (rituximab), muestra resultados comparables a los del medicamento de referencia, Rituxan (rituximab), y hace que la FDA dé un paso más hacia la ampliación del acceso de los pacientes a los medicamentos.

Nuestro equipo comparte su opinión sobre lo que hacemos en The SocialMedwork.

Noticias positivas para los pacientes con PAF en fase inicial; los resultados de un estudio portugués muestran que un trasplante de hígado o Vyndaqel pueden prolongar la supervivencia.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para recibir la revisión prioritaria de la FDA como tratamiento único de la atrofia muscular espinal (AME) de tipo 1.

Australia reembolsa los gastos de la medicina para la fibrosis quística.

La Comisión Europea ha aprobado Alunbrig (brigatinib) para el tratamiento de un tipo específico de cáncer de pulmón.