La medicina del cáncer de pulmón recibe una opinión positiva en la UE

En abril de 2018 Vizimpro (dacomitinib) fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado positivo al EGFR con mutaciones de deleción del exón 19 o de sustitución del exón 21 L858R. También fue aprobado en Estados Unidos y Japón.

Este mes de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido un dictamen positivo sobre el uso de Vizimpro (dacomitinib). Pronto este medicamento estará disponible en la U.E. Para más detalles sobre Vizimpro (dacomitinib), haga clic aquí.