Un medicamento contra el cáncer de pulmón recibe un dictamen favorable en la UE

En abril de 2018, Vizimpro dacomitinib) fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado EGFR-positivo metastásico con mutaciones de deleción del exón 19 del EGFR o de sustitución del exón 21 L858R. También fue aprobado en EE.UU. y Japón.

Este mes de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha emitido un dictamen positivo sobre el uso de Vizimpro dacomitinib). En breve, este medicamento estará disponible en la U.E. Para más información sobre Vizimpro dacomitinib), haga clic aquí.