¿Tienen fundamento las afirmaciones de que se trata de un tratamiento innovador?

Los investigadores sugieren que los tumores metastásicos de pulmón pueden erradicarse con éxito mediante crioterapia, es decir, convirtiendo literalmente las masas en bolas de hielo que luego el organismo reabsorbe.

La FDA ha aprobado el primer biosimilar para el tratamiento de determinados cánceres de mama y estómago.

Mavenclad cladribine) se ha convertido en el tratamiento de la esclerosis múltiple preferido por 1 de cada 5 neurólogos de Alemania y el Reino Unido. Mientras tanto, muchos neurólogos europeos esperan Ocrevus ocrelizumab).

Un estudio de fase 3 sobre cáncer de pulmón demostró que Imfinzi durvalumab) como terapia de consolidación reducía el riesgo de progresión de la enfermedad en un 48%.

La FDA aprueba Juluca (dolutegravir y rilpivirina) para el tratamiento de mantenimiento de determinados pacientes con infección por VIH-1.

Hablamos con Sera, nuestra Directora de Abastecimiento de Medicamentos, sobre por qué se producen los retrasos en los medicamentos...

¿Por qué tardamos tres o cuatro semanas en entregar un medicamento y qué pueden hacer los clientes para acelerar el proceso?

Por qué cada pequeño paquete es importante

Presentamos un avance conocido como "CT1812

¿Cuál es la eficacia de alectinib Alecensa)? Últimas noticias y actualizaciones

 Vivimos en una época en la que puedes pedir por Internet una nueva marca de pintalabios aunque aún no haya salido a la venta en tu país. 

Nuestra reseña del evento de impacto social SOCAP en San Francisco.

Una visión del equipo y de cómo revisamos constantemente nuestro progreso en TheSocialMedwork

Sugerencias de supervivientes de cáncer y sus hijos

Nicole Hind, asesora en línea, explica cómo ayudar al cerebro y al cuerpo a afrontar un diagnóstico.

Una infografía fácil de entender con los resultados del ensayo clínico

Charla con nuestro primer inversor providencial sobre pacientes, médicos e innovación en el sector sanitario.

Ocrevus ocrelizumab) fue aprobado en EE.UU. por la FDA en marzo de 2017 para el tratamiento de adultos con formas recidivantes o primarias progresivas de EM, sobre la base de tres ensayos clínicos.

Para pacientes estadounidenses y de todo el mundo con ELA.

Ámsterdam lidera la lista de ciudades europeas como destino tecnológico y por qué es natural que albergue TheSocialMedwork.

Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.

Hacer un vídeo animado para una startup con un presupuesto limitado

¿Qué hace que una startup triunfe?

Con los recientes descensos en los nuevos diagnósticos de VIH vinculados a la compra de PrEP a través de clubes de compradores en línea, la inclusión de la PrEP en la lista de medicamentos esenciales de la OMS y la reciente aprobación de la PrEP genérica en EE.UU., esto es lo que debes saber.

¿Qué hemos hecho y qué sigue?

Obtenga las últimas noticias sobre la investigación de la EM, la aprobación por la FDA de Ocrevus ocrelizumab) para las formas recidivante y progresiva de la EM, ideas y recursos.

PTC Therapeutics anuncia el lanzamiento de Emflaza para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en las próximas semanas, con un precio neto previsto de 35.000 dólares.

¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que condujeron a la aprobación del edaravone y cómo pueden acceder a él los pacientes en su país?

Por primera vez en 22 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un fármaco para tratar a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig; una enfermedad motoneuronal caracterizada por atrofia y debilidad muscular.