¿Qué es alectinib (Alecensa) y por qué la última noticia es un paso positivo para los pacientes con cáncer de pulmón?
Última actualización: 01 de noviembre de 2019
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
Más información¿Qué eficacia tiene alectinib (Alecensa)? Las últimas noticias y actualizaciones
Recientemente, el 12 de octubre, el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) recomendó la prórroga de la aprobación de un medicamento denominado alectinib (Alecensa) como tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK-positivo. La autorización de comercialización de la EMA llegará pronto.
Aunque esta recomendación es prometedora para los pacientes con cáncer de pulmón, es posible que alectinib aún no esté disponible para todos los pacientes con CPNM al mismo tiempo. Existen múltiples problemas que provocan retrasos en la disponibilidad. Sin embargo, es posible que los pacientes importen medicamentos con el nombre del paciente, siempre que cuenten con la orientación adecuada y cumplan con la ley. Si está interesado en obtener un medicamento que aún no está disponible en su país, en nuestra página de inicio encontrará información sobre cómo podemos ayudarle. Nuestro equipo suministra diariamente medicamentos aún no aprobados de todo el mundo, con un servicio muy valorado por médicos y pacientes.
Entonces, ¿qué significa la recomendación y por qué es importante para los pacientes con cáncer de pulmón en todo el mundo?
Sobre los últimos avances en Alecensa (alectinib)
Alectinib es un medicamento de prescripción que se utiliza para tratar a personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) avanzado, y cuyo tipo de CPNM está causado por un gen anormal de la linfocinasa anaplásica (ALK).
Por el momento, sólo está aprobado para los pacientes que ya han tomado el medicamento crizotinibpero su CPNM ha empeorado, o que no toleran crizotinib.
Crizotinib es considerado actualmente por muchos como el medicamento de elección para tratar a los pacientes con este tipo de cáncer de pulmón, ya que ha mostrado los mejores resultados hasta la fecha. Sin embargo, el hecho de que se recomiende alectinib como tratamiento de primera línea refleja que ha mostrado mejores resultados en las respuestas que crizotinib en pacientes no tratados. Esto es una gran noticia potencial.
Explicación médica rápida: 'Primera línea' significa que un medicamento puede darse a un paciente como primera opción de tratamiento; 'segunda línea' (piense en 'segunda línea') significa que el medicamento es una opción sólo después de que el paciente haya probado el primer tratamiento, tercera línea después de los dos primeros medicamentos, y así sucesivamente.
¿Qué significa esta recomendación para los pacientes?
La EMA tiene ahora unos 60 días para recogerlo y preparar toda la documentación necesaria y emitir la autorización de comercialización de Alecensa (alectinib) como tratamiento de primera línea para el CPNM ALK-positivo.
La gran noticia para los pacientes fuera de la UE es que las agencias reguladoras de otros países (por ejemplo, la FDA en EE.UU., la TGA en Australia) probablemente seguirán el ejemplo y emitirán la misma aprobación en los próximos meses. Este suele ser el enfoque estándar para la aprobación de medicamentos por parte de las agencias reguladoras.
Como plataforma mundial de pacientes para medicamentos recién aprobados, everyone.org sigue de cerca el progreso de Alectinib , por lo que informaremos a nuestra comunidad de pacientes en cuanto haya novedades.
Para más información sobre alectinib (Alecensa) incluyendo su eficacia (efectividad), diríjase a nuestra página del producto.
