"Medicamentos no aprobados", "uso compasivo", "medicamentos de acceso temprano"...
Aprobaciones
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25 de abril de 2018Leer más "
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06 de abril de 2018Leer más "
Rubraca (rucaparib), ya aprobado como tratamiento para el cáncer de ovario BRCA positivo, ha sido aprobado como terapia de mantenimiento para el cáncer de ovario independientemente de la mutación BRCA.
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29 de marzo de 2018Leer más "
La FDA aprueba Blincyto (blinatumomab) para los pacientes con LLA de células B, que están en remisión pero todavía tienen una enfermedad mínima residual.
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22 de marzo de 2018Leer más "
La FDA aprueba Tasigna (nilotinib) para determinados pacientes pediátricos con LMC Ph+ en fase crónica.
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21 de marzo de 2018Leer más "
La FDA aprueba la jeringa de Lucentis (inyección de ranibizumab) de Genentech para el edema macular diabético y la retinopatía diabética.
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20 de marzo de 2018Leer más "
La FDA amplía la aprobación de Adcetris (brentuximab vedotin) para el tratamiento de primera línea del linfoma de Hodgkin clásico en estadio III o IV en combinación con quimioterapia.
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07 de marzo de 2018Leer más "
La FDA ha aprobado un nuevo tratamiento contra el VIH para pacientes con opciones de tratamiento limitadas.
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27 de febrero de 2018Leer más "
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha ampliado la aprobación de Verzenio (abemaciclib) para que sea ahora un tratamiento de primera línea para algunos tipos de cáncer de mama avanzado o metastásico.
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22 de febrero de 2018Leer más "
La FDA aprueba Osmolex ER (amantadina) para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y las reacciones extrapiramidales inducidas por los medicamentos.
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22 de febrero de 2018Leer más "
Imfinzi (durvalumab), ya aprobado para algunos cánceres de vejiga, está ahora aprobado por la FDA para algunos pacientes con cáncer de pulmón.
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15 de febrero de 2018Leer más "
La FDA ha aprobado Erleada (apalutamide) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata que no se ha extendido, pero que sigue creciendo a pesar del tratamiento con terapia hormonal.
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15 de febrero de 2018Leer más "
El Consorcio Escocés de Medicamentos (SMC) ha aprobado Mavenclad (cladribine) como tratamiento para la esclerosis múltiple recidivante muy activa.
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30 de enero de 2018Leer más "
El medicamento experimental de Roche (balovaptán) ha recibido ahora la designación de Terapia de Avance, lo que potencialmente coloca al fármaco en un camino más rápido hacia el mercado como el primer tratamiento farmacológico para el trastorno del espectro autista (TEA). Pharmatimes, 30/01/2018.
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29 de enero de 2018Leer más "
Tras la aprobación de la EMA a finales de 2017, la FDA también ha aprobado ahora Lutathera (lutecio Lu 177 dotatato) para determinados cánceres del tracto digestivo.
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29 de enero de 2018Leer más "
El potencial de los agentes neuroprotectores para una nueva forma de tratamiento.
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22 de enero de 2018Leer más "
Brentuximab vedotin (Adcetris) ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes con linfoma cutáneo de células T (CTCL) CD30-positivo que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa.
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15 de enero de 2018Leer más "
Ocrevus (ocrelizumab), el primer medicamento aprobado por la FDA para la esclerosis múltiple primaria progresiva, también ha sido aprobado por la EMA.
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06 de diciembre de 2017Leer más "
¿Hay fundamento para afirmar que se trata de un tratamiento innovador?
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01 de diciembre de 2017Leer más "
La FDA ha aprobado el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y de estómago.
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28 de noviembre de 2017Leer más "
Un estudio de fase 3 sobre el cáncer de pulmón demostró que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad en un 48%.
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21 de noviembre de 2017Leer más "
La FDA aprueba el uso de Juluca (dolutegravir y rilpivirina) para el tratamiento de mantenimiento de ciertos pacientes con infección por el VIH-1.
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27 de octubre de 2017Leer más "
Presentamos un avance conocido como "CT1812
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24 de agosto de 2017Leer más "
Ocrevus (ocrelizumab) fue aprobado en Estados Unidos por la FDA en marzo de 2017 para el tratamiento de adultos con formas recidivantes o progresivas primarias de EM, sobre la base de tres ensayos clínicos.
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19 de julio de 2017Leer más "
Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.
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09 de mayo de 2017Leer más "
¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de edaravone, y cómo pueden los pacientes acceder a él en su país?
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07 de mayo de 2017Leer más "
Por primera vez en 22 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado un medicamento para tratar a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig; una enfermedad de las neuronas motoras caracterizada por la atrofia y la debilidad muscular.
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26 de abril de 2016Leer más "
Resultados prometedores de múltiples estudios
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18 de marzo de 2016Leer más "
La aprobación por parte de la FDA de un nuevo y prometedor fármaco ofrece nuevas esperanzas a los pacientes con mieloma múltiple que ya han pasado por varios tratamientos.
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09 de febrero de 2016Leer más "
Un nuevo tratamiento que apunta a un tipo específico de cáncer de pulmón ha recibido la aprobación de la FDA.
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2 de julio de 2015Leer más "
La Agencia de Productos Farmacéuticos y Médicos (PMDA), ha concedido la aprobación de comercialización para el uso de edaravone para el tratamiento de la ELA en Japón.
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