Alectinib aprobado para el tratamiento del CPNM ALK-positivo

La FDA ha aprobado un nuevo tratamiento contra un tipo específico de cáncer de pulmón. Alectinib ha sido aprobado en los EE.UU. para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK (linfoma anaplásico quinasa) positivo cuya enfermedad había empeorado tras el tratamiento con crizotinib o que no lo toleraban.¹.

Alectinib para el CPNM ALK-positivo

Un ALK (linfoma anaplásico quinasa) es una mutación genética que puede producirse en diversas células cancerosas, incluidas las de pulmón. Las mutaciones del gen ALK están presentes en aproximadamente el 5 % de los pacientes con CPNM.

Alectinib es un medicamento oral que bloquea la actividad de la proteína ALK, lo que puede impedir el crecimiento y la propagación de las células del ^CPNM1. Su aprobación proporciona una nueva terapia para pacientes que habrían tenido pocas opciones de tratamiento si su enfermedad dejaba de responder al tratamiento con crizotinib. Además, los ensayos clínicos aportan pruebas de su efecto en tumores que se habían extendido al ^cerebro1, lo que es frecuente en pacientes metastásicos con CPNM ^{ALK-positivo2}.

Si usted vive fuera de los EE.UU. puede pedir alectinib en thesocialmedwork.com cuando se proporciona una receta médica.

Puede encontrar más información sobre la seguridad y eficacia de alectinib en los siguientes enlaces:

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