En un ensayo reciente, el 80% de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) positiva que fueron tratados con un fármaco llamado Blincyto (blinatumomab) lograron una respuesta completa.

La FDA ha aprobado Erleada (apalutamide) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata que no se ha extendido, pero que sigue creciendo a pesar del tratamiento con terapia hormonal.

El Consorcio Escocés de Medicamentos (SMC) ha aprobado Mavenclad (cladribine) como tratamiento para la esclerosis múltiple recidivante muy activa.

En 2015, se estima que 221.200 personas en los EE.UU. serán diagnosticadas con cáncer de pulmón, que es el 13 por ciento de todos los diagnósticos de cáncer.

Los científicos que experimentan con un tratamiento innovador contra el cáncer han ideado una inyección dirigida que ya ha eliminado con éxito los tumores en ratones.

El primer paciente tratado con un nuevo tipo de terapia celular CAR-T en un novedoso ensayo clínico está ahora en remisión.

¿Recuerdas el hipospray de Star Trek? Tal vez se acerque a la realidad.

Una nueva combinación de medicamentos está mostrando resultados positivos en el cáncer de mama ER/HER2-Positivo.

El medicamento experimental de Roche (balovaptán) ha recibido ahora la designación de Terapia de Avance, lo que potencialmente coloca al fármaco en un camino más rápido hacia el mercado como el primer tratamiento farmacológico para el trastorno del espectro autista (TEA). Pharmatimes, 30/01/2018.

Tras la aprobación de la EMA a finales de 2017, la FDA también ha aprobado ahora Lutathera (lutecio Lu 177 dotatato) para determinados cánceres del tracto digestivo.

El potencial de los agentes neuroprotectores para una nueva forma de tratamiento.

Una lista de medicamentos que TheSocialMedwork pondrá pronto a disposición.

Una nueva prueba detecta el cáncer de ovario y otros 7 cánceres con una simple muestra de sangre.

Brentuximab vedotin (Adcetris) ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes con linfoma cutáneo de células T (CTCL) CD30-positivo que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa.

Lynparza (olaparib) es el primer inhibidor de PARP aprobado para tratar el cáncer de mama, y el primer medicamento para el cáncer de mama metastásico que tiene una mutación del gen "BRCA".

Ocrevus (ocrelizumab), el primer medicamento aprobado por la FDA para la esclerosis múltiple primaria progresiva, también ha sido aprobado por la EMA.

Un nuevo estudio descubrió que cabozantinib (Cabometyx) era más eficaz que everolimus en el carcinoma de células renales avanzado y en las metástasis óseas.

Un año innovador que ayuda a los pacientes a acceder a los últimos medicamentos aprobados.

Pembrolizumab mostró resultados positivos en el carcinoma de esófago avanzado fuertemente pretratado y con PD-L1 positivo.

Cepas específicas de bacterias intestinales pueden mejorar la tasa de respuesta a la inmunoterapia en pacientes que están siendo tratados por melanoma avanzado.

Ocho importantes actualizaciones en el cáncer de pulmón.

Darzalex (daratumumab) como opción de primera línea.

La inmunoterapia nivolumab se ha relacionado con la disminución del depósito de VIH en un paciente con cáncer de pulmón. 

En un estudio piloto, la inmunoterapia demostró ser activa en algunas pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico y resistente al trastuzumab (Herceptin).

¿Hay fundamento para afirmar que se trata de un tratamiento innovador?

Los investigadores sugieren que los tumores metastásicos en el pulmón pueden ser erradicados con éxito usando la crioterapia, literalmente convirtiendo las masas en bolas de hielo que luego son reabsorbidas por el cuerpo.

La FDA ha aprobado el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y de estómago.

Mavenclad (cladribine) se ha convertido en la terapia de esclerosis múltiple de elección para 1 de cada 5 neurólogos en Alemania y el Reino Unido. Mientras tanto, muchos neurólogos europeos esperan Ocrevus (ocrelizumab).

Un estudio de fase 3 sobre el cáncer de pulmón demostró que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad en un 48%.

La FDA aprueba el uso de Juluca (dolutegravir y rilpivirina) para el tratamiento de mantenimiento de ciertos pacientes con infección por el VIH-1.