La FDA ha aprobado el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y de estómago.

Mavenclad (cladribine) se ha convertido en la terapia de esclerosis múltiple de elección para 1 de cada 5 neurólogos en Alemania y el Reino Unido. Mientras tanto, muchos neurólogos europeos esperan Ocrevus (ocrelizumab).

Un estudio de fase 3 sobre el cáncer de pulmón demostró que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad en un 48%.

La FDA aprueba el uso de Juluca (dolutegravir y rilpivirina) para el tratamiento de mantenimiento de ciertos pacientes con infección por el VIH-1.

Hablamos con Sera, nuestra gerente de abastecimiento de medicamentos, sobre por qué se producen retrasos en los medicamentos...

¿Por qué nos puede llevar tres o cuatro semanas entregar un medicamento, y qué pueden hacer los clientes para acelerar las cosas?

Por qué cada pequeño paquete es una gran cosa

Presentamos un avance conocido como "CT1812

¿Qué eficacia tiene alectinib (Alecensa)? Las últimas noticias y actualizaciones

 Vivimos en una época en la que puedes saltar en línea para pedir una nueva marca de lápiz labial si aún no ha sido lanzada en tu país. 

Nuestra revisión del evento de impacto social de SOCAP en San Francisco.

Una visión del equipo, y cómo revisamos constantemente nuestro progreso en The SocialMedwork

Sugerencias de los sobrevivientes de cáncer y sus hijos

La consejera online Nicole Hind comparte cómo ayudar a nuestros cerebros y cuerpos a lidiar con un diagnóstico.

Una infografía fácil de entender que muestra los resultados del ensayo clínico

Una charla con nuestro primer ángel inversor sobre pacientes, doctores y la inyección de innovación en el sector de la salud

Ocrevus (ocrelizumab) fue aprobado en Estados Unidos por la FDA en marzo de 2017 para el tratamiento de adultos con formas recidivantes o progresivas primarias de EM, sobre la base de tres ensayos clínicos.

Para los pacientes de EE.UU. y los pacientes de todo el mundo con ELA.

Ámsterdam lidera las ciudades europeas como destino de alta tecnología y por qué es natural que sea el hogar de TheSocialMedwork.

Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.

Hacer un vídeo animado para una puesta en marcha con un presupuesto limitado

¿Qué hace que una startup tenga éxito?

Con los recientes descensos en los nuevos diagnósticos de VIH vinculados a la compra de PrEP a través de clubes de compradores online, la inclusión de la PrEP en la lista de medicamentos esenciales de la OMS y la reciente aprobación de la PrEP genérica en los Estados Unidos, esto es lo que debes saber.

¿Qué hicimos y qué sigue?

Obtenga las últimas noticias sobre la investigación de la EM, la aprobación por parte de la FDA de Ocrevus (ocrelizumab) para las formas recidivantes y progresivas de la EM, ideas y recursos.

PTC Therapeutics anuncia el lanzamiento de Emflaza para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en las próximas semanas, con un precio neto previsto de 35.000 dólares.

¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de edaravone, y cómo pueden los pacientes acceder a él en su país?

Por primera vez en 22 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado un medicamento para tratar a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig; una enfermedad de las neuronas motoras caracterizada por la atrofia y la debilidad muscular.

Los 5 principales avances médicos del pasado, presente y futuro

Los últimos acontecimientos que rodean el precio de un tratamiento de distrofia muscular de Duchenne (DMD)