La Masterclass sobre Acceso a Medicamentos es una panorámica única de las opciones de acceso temprano a medicamentos innovadores que no puede encontrarse en ningún otro lugar.

A continuación figuran algunas preguntas y respuestas frecuentes sobre actualizaciones importantes relacionadas con COVID-19.

Un nuevo análisis del aducanumab de Biogen muestra una reducción del deterioro clínico en la enfermedad de Alzheimer.

MN-166ibudilast) formará parte del ensayo clínico de fase III en sujetos con esclerosis múltiple progresiva secundaria sin recaídas. 

Un ensayo clínico de fase 2 muestra que ibudilast está relacionado con una ralentización del 48% en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo en pacientes con EM progresiva.

Vitrakvi larotrectinib), el nuevo medicamento oncológico de diagnóstico local, obtiene la aprobación acelerada de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA).

La evaluación del CHMP respalda la aprobación por la EMA del medicamento Vizimpro dacomitinib) contra el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).

Tras no demostrar un beneficio claro frente a la quimioterapia por sí sola, tanto la FDA como la EMA no recomiendan el uso de Lartruvo (olaratumab) en combinación con quimioterapia para los nuevos pacientes con STB.

Un nuevo biosimilar, Truxima rituximab), muestra resultados comparables a los del medicamento de referencia, Rituxanrituximab), y hace que la FDA dé un paso más hacia la ampliación del acceso de los pacientes a los medicamentos.

Noticias positivas para los pacientes con PAF en fase inicial; los resultados de un estudio portugués muestran que un trasplante de hígado o Vyndaqel pueden prolongar la supervivencia.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) recibirá la revisión prioritaria de la FDA como tratamiento único de la atrofia muscular espinal (AME) de tipo 1.

Un estudio en fase avanzada de Bavencio avelumab) no ha alcanzado sus objetivos primarios en pacientes con determinadas formas de cáncer de ovario.

En un estudio exploratorio, Ocrevus ocrelizumab) ralentizó la pérdida de función en las extremidades superiores en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP).

Dos profesores imaginan un mundo mejor para las partes interesadas de la industria médica. 

"Estos resultados ofrecen un salto en la comprensión sobre esta enfermedad que proporciona un marco basado en la genética para el diseño de ensayos clínicos para desarrollar tratamientos más eficaces de MPAL". 

"En resumen, ayudará a producir fármacos en los que podamos estar mucho más seguros de dónde se realizan las modificaciones, de modo que se puedan minimizar los efectos secundarios en el futuro"

Los investigadores informan de una exitosa clasificación de pacientes con cáncer de mama triple que, por primera vez, permitiría a los médicos discernir entre las que pueden curarse y las que podrían sufrir una recaída. 

"Es una gran vía de exploración, sobre todo para el 30 por ciento de los niños que tienen dificultades o no lo consiguen con la terapia estándar".

Estos hallazgos aumentan nuestra comprensión de cómo el cerebro se ve afectado por la enfermedad de Parkinson...

"Estos hallazgos suponen un rayo de esperanza para las personas con una forma de esclerosis múltiple que causa discapacidad a largo plazo pero no tiene muchas opciones de tratamiento".

"Al sentar las bases para un diseño más racional y una comprensión más profunda del tratamiento basado en ultrasonidos focalizados, nuestro trabajo podría ayudar a mejorar el tratamiento de cualquier tumor cerebral - primario o metastásico - y también podría revolucionar los enfoques de la inmunoterapia de los tumores mediante la mejora de la entrega localizada de células inmunes que matan tumores."

"Estos hallazgos de un increíble florecimiento mental incluso en el contexto del cáncer son un maravilloso testimonio de la resistencia de los pacientes y un mensaje alentador para los pacientes, sus familias y sus proveedores de atención sanitaria", declaró Fuller-Thomson.

"Lo mejor de todo es que nuestro candidato a fármaco combinado era mucho más eficaz que uno de los medicamentos contra el cáncer más potentes del mercado", afirmó Jonathan Sessler

"Nos emocionó ver un cambio tan drástico incluso tras una sola dosis del nuevo fármaco. Casi todos los signos de leucemia de los ratones de laboratorio desaparecieron de la noche a la mañana", afirmó el profesor Ben-Neriah.

"Nuestros hallazgos podrían proporcionar una oportunidad para mejorar la ingeniería futura de las células T CAR contra los tumores...."

"Creemos que hemos encontrado un enfoque que es más relevante para los humanos, en el sentido de que nuestros modelos de disfunción genética imitan la etiología de la enfermedad de Parkinson en lugar de su patología....

Esto abre nuevas estrategias de tratamiento para enfermedades que implican el deterioro de la capacidad del organismo para descomponer...

Según el equipo de investigadores, este avance permite comprender mejor la naturaleza individualizada de la enfermedad. 

Precios más bajos negociados y ofrecidos como parte de nuestra misión continua de hacer los medicamentos más accesibles.