Estudio de fase 2: Efectos Ibudilast en la EM progresiva

Durante la reunión de este año de la Academia Americana de Neurología, el investigador principal de la Clínica Cleveland, el doctor Robert Fox, describió los resultados del ensayo clínico de fase 2 de 96 semanas denominado SPRINT-MS. 255 pacientes de 28 centros de EE.UU. con esclerosis múltiple primaria o secundaria progresiva (EMPP o EMSP) fueron tratados con ibudilast (también conocido como MN-166 o Ketas) y estudiados durante un periodo total de dos años.

El resultado primario fue la progresión de la atrofia cerebral y, según el Dr. Fox, los resultados indicaron que ibudilast estaba relacionado con una "ralentización del 48% en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo".

Los pacientes con EMPP se beneficiaron más que los que padecían EMPP, ya que los pacientes con EMPP no mostraron "esencialmente ninguna ralentización de la atrofia cerebral". Además, los pacientes con EMPP del grupo placebo duplicaron la tasa de atrofia en comparación con los pacientes con EMPS del grupo placebo. Los diferentes efectos del tratamiento en los pacientes con EMPP frente a los pacientes con EMPS no se comprenden bien y no se sabe cómo se relacionará esto con un ensayo de fase 3.

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