COMUNICADO DE PRENSA: Nueva esperanza para los australianos que sufren de cáncer de ovarios y sarcoma de tejidos blandos
Última actualización: 01 de noviembre de 2019
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
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Nueva esperanza para los australianos que sufren de cáncer de ovario y sarcoma de tejido blando
31 de enero de 2017
everyone.org - una nueva empresa social al estilo de "Dallas Buyers Club", que acaba de lanzarse en Australia, ofrece a los enfermos de cáncer de ovario y sarcoma de tejidos blandos una alternativa a su tratamiento, facilitándoles el acceso a nuevos e innovadores tratamientos médicos aprobados en EE.UU. y Europa que actualmente no están disponibles aquí.
Siempre que exista receta médica y que el medicamento sea para uso personal, everyone.org trabaja dentro del plan de importación personal de la TGA para ayudar a los pacientes a abastecerse e importar de forma legal y segura Rubraca (para el cáncer de ovario con mutación avanzada del BRCA) y Lartruvo (para el sarcoma de tejidos blandos, un cáncer que afecta a tejidos blandos como músculos, tendones y vasos linfáticos).
Rubraca (o Rucaparib) fue aprobado por la FDA el 19 de diciembreque2016; y Lartuvo (u Olaratumab) fue aprobado por la FDA el 19 de octubreque2016 y la EMA el 9 de noviembreque, 2016.
En todo el mundo, unas 50.000 mujeres padecen cáncer de ovario con mutación avanzada del gen BRCA; en Australia, unas 220", declaró My Sjaak Vink, fundador y director de everyone.org. "Rubraca es un medicamento de precisión muy innovador, que muestra una reducción completa o parcial del tumor en el 54% de las pacientes (SJAAK ¿PODEMOS OBTENER UNA REFERENCIA AQUÍ POR FAVOR). everyone.org se complace en poder ofrecer el medicamento a las pacientes australianas que padecen esta rara enfermedad". "Además, everyone.org también puede ofrecer ahora a los pacientes australianos Lartruvo para el sarcoma de tejidos blandos", prosiguió el Sr. Vink. "En Australia hay unos 1.500 pacientes al año. Los estudios clínicos de Lartruvo muestran una tasa de supervivencia superior a 12 meses".
Esta empresa social con sede en los Países Bajos ya ha ayudado a pacientes de Estados Unidos, Europa y China a acceder a otros medicamentos que podrían salvarles la vida gracias a leyes de importación personal similares. Su equipo de médicos y farmacéuticos busca periódicamente las terapias más recientes e innovadoras en todo el mundo, y sólo adquiere y suministra las que han sido aprobadas por organismos de prestigio, como la FDA y la EMA, y producidas por el fabricante original. Son capaces de suministrar un medicamento a pacientes de casi todos los países del mundo a las pocas semanas de su aprobación original, aproximadamente dos años antes de lo que se calcula que tarda en estar disponible en una farmacia australiana.
Sjaak Vink, fundador y consejero delegado de everyone.org, creó esta empresa pionera en 2014 tras ver cómo un amigo de la infancia fallecía antes de tiempo por no poder acceder a nuevos medicamentos ya aprobados en el extranjero.
"Lamentablemente, los pacientes no están recibiendo los tratamientos más nuevos e innovadores, porque la gente no conoce el plan de importación personal", dice el cofundador, Sr. Sjaak Vink. "También puede ser difícil encontrar un proveedor que tenga el derecho y la voluntad de buscar y enviar un único tratamiento para un paciente. En realidad se trata de devolver el poder a los pacientes: estas personas han agotado todas las opciones de tratamiento posibles en su país de origen, y para ellos, el momento oportuno lo es todo".
Lamentablemente, un enfoque verdaderamente armonizado a nivel mundial para la aprobación de medicamentos podría llevar décadas; mientras tanto, esto puede que algunos pacientes con una opción de tratamiento viable.
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