Los nuevos hallazgos de la investigación sobre la enfermedad de Huntington

Investigadores de la Universidad de Lund, en Suecia, han descubierto un vínculo entre las proteínas de las células nerviosas y la regulación de los genes en la enfermedad de Huntington. 

Un equipo de investigadores ha descubierto un vínculo directo entre la agregación de proteínas en las células nerviosas, típica de las enfermedades neurodegenerativas, y la regulación de la expresión genética en la enfermedad de Huntington.

"Nuestro estudio indica que los cambios en los niveles de miARN son un signo temprano de la enfermedad de Huntington y son el resultado de cambios en la autofagia. Muestra un vínculo directo entre la agregación de proteínas y la regulación de los genes", dijo Karolina Pircs, una de las investigadoras. 

Esto abre nuevas estrategias de tratamiento para las enfermedades que implican un deterioro de la capacidad del cuerpo para descomponer y reciclar las partes componentes de las células. Este proceso, llamado autofagia, se interrumpe en el Huntington y otras enfermedades neurodegenerativas. "Si podemos encontrar la forma correcta de activar la autofagia, tal vez podamos tratar eficazmente estas enfermedades en una etapa temprana. Eso es en lo que estamos trabajando actualmente en el laboratorio", dijo el equipo.

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