Opciones de acceso a la enfermedad de Huntington

Acerca de la enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral progresivo hereditario que provoca la muerte de neuronas. Suele aparecer entre los 30 y los 40 años y se caracteriza por movimientos incontrolados, problemas emocionales y pérdida de la capacidad cognitiva. Las personas con la forma de inicio en la edad adulta de la enfermedad de Huntington suelen vivir entre 15 y 20 años tras la aparición de los signos y síntomas, mientras que las personas afectadas por la forma juvenil, menos frecuente, que comienza en la infancia o la adolescencia, suelen vivir entre 10 y 15 años tras la aparición de los síntomas. La prevalencia de la enfermedad de Huntington varía enormemente entre las distintas regiones geográficas, lo que puede atribuirse en parte a las diferencias en la determinación de los casos... Leer más " y/o criterios diagnósticos, aunque hay pruebas consistentes de una menor incidencia en poblaciones asiáticas. También hay pruebas de que su prevalencia ha aumentado en Australia, Norteamérica y Europa Occidental en los últimos 50 años aproximadamente.

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