La inmunoterapia nivolumab se ha relacionado con la disminución del depósito de VIH en un paciente con cáncer de pulmón. 

En un estudio piloto, la inmunoterapia demostró ser activa en algunas pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico y resistente al trastuzumab (Herceptin).

¿Hay fundamento para afirmar que se trata de un tratamiento innovador?

Los investigadores sugieren que los tumores metastásicos en el pulmón pueden ser erradicados con éxito usando la crioterapia, literalmente convirtiendo las masas en bolas de hielo que luego son reabsorbidas por el cuerpo.

La FDA ha aprobado el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y de estómago.

Mavenclad (cladribine) se ha convertido en la terapia de esclerosis múltiple de elección para 1 de cada 5 neurólogos en Alemania y el Reino Unido. Mientras tanto, muchos neurólogos europeos esperan Ocrevus (ocrelizumab).

Un estudio de fase 3 sobre el cáncer de pulmón demostró que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad en un 48%.

La FDA aprueba el uso de Juluca (dolutegravir y rilpivirina) para el tratamiento de mantenimiento de ciertos pacientes con infección por el VIH-1.

Presentamos un avance conocido como "CT1812

Ocrevus (ocrelizumab) fue aprobado en Estados Unidos por la FDA en marzo de 2017 para el tratamiento de adultos con formas recidivantes o progresivas primarias de EM, sobre la base de tres ensayos clínicos.

Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.

Con los recientes descensos en los nuevos diagnósticos de VIH vinculados a la compra de PrEP a través de clubes de compradores online, la inclusión de la PrEP en la lista de medicamentos esenciales de la OMS y la reciente aprobación de la PrEP genérica en los Estados Unidos, esto es lo que debes saber.

PTC Therapeutics anuncia el lanzamiento de Emflaza para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en las próximas semanas, con un precio neto previsto de 35.000 dólares.

¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de edaravone, y cómo pueden los pacientes acceder a él en su país?

Por primera vez en 22 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado un medicamento para tratar a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig; una enfermedad de las neuronas motoras caracterizada por la atrofia y la debilidad muscular.

Los últimos acontecimientos que rodean el precio de un tratamiento de distrofia muscular de Duchenne (DMD)

El PBS, el programa nacional australiano responsable de proveer prescripciones subvencionadas, ha anunciado la adición de varios nuevos medicamentos

Resultados prometedores de múltiples estudios

La aprobación por parte de la FDA de un nuevo y prometedor fármaco ofrece nuevas esperanzas a los pacientes con mieloma múltiple que ya han pasado por varios tratamientos. 

Un nuevo tratamiento que apunta a un tipo específico de cáncer de pulmón ha recibido la aprobación de la FDA. 

El domingo, el ex presidente de los Estados Unidos y ganador del Premio Nobel de la Paz proclamó en una clase de la escuela dominical que está libre de cáncer.

La Agencia de Productos Farmacéuticos y Médicos (PMDA), ha concedido la aprobación de comercialización para el uso de edaravone para el tratamiento de la ELA en Japón.

La semana pasada se publicaron resultados impresionantes sobre dos nuevas inmunoterapias.