Tras la aprobación de la EMA a finales de 2017, la FDA también ha aprobado ahora Lutathera (lutecio Lu 177 dotatato) para determinados cánceres del tracto digestivo.

El potencial de los agentes neuroprotectores para una nueva forma de tratamiento.

Una lista de medicamentos que TheSocialMedwork pondrá pronto a disposición.

Una nueva prueba detecta el cáncer de ovario y otros 7 cánceres con una simple muestra de sangre.

Brentuximab vedotin (Adcetris) ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes con linfoma cutáneo de células T (CTCL) CD30-positivo que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa.

Lynparza (olaparib) es el primer inhibidor de PARP aprobado para tratar el cáncer de mama, y el primer medicamento para el cáncer de mama metastásico que tiene una mutación del gen "BRCA".

Ocrevus (ocrelizumab), el primer medicamento aprobado por la FDA para la esclerosis múltiple primaria progresiva, también ha sido aprobado por la EMA.

Un nuevo estudio descubrió que cabozantinib (Cabometyx) era más eficaz que everolimus en el carcinoma de células renales avanzado y en las metástasis óseas.

Pembrolizumab mostró resultados positivos en el carcinoma de esófago avanzado fuertemente pretratado y con PD-L1 positivo.

Cepas específicas de bacterias intestinales pueden mejorar la tasa de respuesta a la inmunoterapia en pacientes que están siendo tratados por melanoma avanzado.

Ocho importantes actualizaciones en el cáncer de pulmón.

Darzalex (daratumumab) como opción de primera línea.

La inmunoterapia nivolumab se ha relacionado con la disminución del depósito de VIH en un paciente con cáncer de pulmón. 

En un estudio piloto, la inmunoterapia demostró ser activa en algunas pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico y resistente al trastuzumab (Herceptin).

¿Hay fundamento para afirmar que se trata de un tratamiento innovador?

Los investigadores sugieren que los tumores metastásicos en el pulmón pueden ser erradicados con éxito usando la crioterapia, literalmente convirtiendo las masas en bolas de hielo que luego son reabsorbidas por el cuerpo.

La FDA ha aprobado el primer biosimilar para el tratamiento de ciertos cánceres de mama y de estómago.

Mavenclad (cladribine) se ha convertido en la terapia de esclerosis múltiple de elección para 1 de cada 5 neurólogos en Alemania y el Reino Unido. Mientras tanto, muchos neurólogos europeos esperan Ocrevus (ocrelizumab).

Un estudio de fase 3 sobre el cáncer de pulmón demostró que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidación redujo el riesgo de progresión de la enfermedad en un 48%.

La FDA aprueba el uso de Juluca (dolutegravir y rilpivirina) para el tratamiento de mantenimiento de ciertos pacientes con infección por el VIH-1.

Presentamos un avance conocido como "CT1812

Ocrevus (ocrelizumab) fue aprobado en Estados Unidos por la FDA en marzo de 2017 para el tratamiento de adultos con formas recidivantes o progresivas primarias de EM, sobre la base de tres ensayos clínicos.

Mientras esperamos la llegada de edaravone a las farmacias estadounidenses, los pacientes pueden acceder ya a edaravone a través de TheSocialMedwork.

Con los recientes descensos en los nuevos diagnósticos de VIH vinculados a la compra de PrEP a través de clubes de compradores online, la inclusión de la PrEP en la lista de medicamentos esenciales de la OMS y la reciente aprobación de la PrEP genérica en los Estados Unidos, esto es lo que debes saber.

PTC Therapeutics anuncia el lanzamiento de Emflaza para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en las próximas semanas, con un precio neto previsto de 35.000 dólares.

¿Cuáles son los resultados de los estudios clínicos que llevaron a la aprobación de edaravone, y cómo pueden los pacientes acceder a él en su país?

Por primera vez en 22 años, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado un medicamento para tratar a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig; una enfermedad de las neuronas motoras caracterizada por la atrofia y la debilidad muscular.

Los últimos acontecimientos que rodean el precio de un tratamiento de distrofia muscular de Duchenne (DMD)

El PBS, el programa nacional australiano responsable de proveer prescripciones subvencionadas, ha anunciado la adición de varios nuevos medicamentos

Resultados prometedores de múltiples estudios