"La mejor parte es que nuestro candidato a fármaco combinado era mucho más efectivo que uno de los más poderosos fármacos contra el cáncer en el mercado", dijo Jonathan Sessler

"Estábamos encantados de ver un cambio tan dramático incluso después de una sola dosis del nuevo fármaco. Casi todos los signos de leucemia de los ratones de laboratorio desaparecieron de la noche a la mañana", dijo el profesor Ben-Neriah.

"Nuestros hallazgos podrían proporcionar una oportunidad para mejorar la futura ingeniería de las células T del CAR contra los tumores...."

"Creemos que hemos encontrado un enfoque que es más relevante para los humanos, en que nuestros modelos de disfunción genética imitan la etiología de la enfermedad de Parkinson en lugar de su patología....

Esto abre nuevas estrategias de tratamiento para enfermedades que implican un deterioro de la capacidad del cuerpo...

El avance proporciona una mejor comprensión de la naturaleza individualizada de la enfermedad, dice el equipo de investigación. 

Precios más bajos negociados y proporcionados como parte de nuestra misión continua de hacer más accesibles los medicamentos. 
 

2018 ha sido un buen año para nuevos tratamientos contra el cáncer, según la AACR de EE.UU. 
 

Kisqali es ahora el único inhibidor de la CDK4/6 que se utiliza con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de mujeres pre, peri o posmenopáusicas en los Estados Unidos.

La aprobación marca un avance significativo en el campo de la neurología - y uno que los pacientes de migraña sin duda acogerán con agrado.

El nuevo medicamento preventivo para la migraña Aimovig (erenumab) ha sido aprobado por la EMA. Leer más...
 

7 necesidades de conocimiento sobre la migraña, así como algunas actualizaciones sobre los últimos avances en el tratamiento

Las espectaculares imágenes del antes y el después muestran la increíble respuesta de ocho hombres al tratamiento de vanguardia. 

Se cree que esta inmunoterapia y su doble enfoque para combatir el cáncer serán un notable complemento de los tratamientos inmuno-oncológicos existentes.

Los investigadores creen que estas diferencias se deben a un entorno tumoral menos inmunosupresivo en los pacientes de mayor edad.

La última aprobación hace que la anterior "aprobación temporal" sea una aprobación completa, sin necesidad de más resultados.

La ORR del 52% (IC del 95%, 41-62) incluyó una tasa de respuesta completa del 40% y una tasa de respuesta parcial del 12%.

La FDA ha aprobado un dispositivo que se puede llevar puesto para tratar los síntomas de abstinencia como la agitación, la ansiedad, la depresión y el deseo de consumir opiáceos.

Los investigadores afirman que la adición de Keytruda (pembrolizumab) en este estudio casi duplicó la tasa de respuesta de la quimioterapia para los pacientes con CPNM.

El estudio demostró que la ganancia de supervivencia relativa casi se duplicó en los hombres, en comparación con las mujeres, independientemente del tipo de cáncer y de los fármacos administrados.

Tagrisso (osimertinib) ha sido aprobado en Europa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) mutado por el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) como tratamiento de primera línea. 

Un nuevo tratamiento preventivo de la migraña, Aimovig (erenumab-aooe), plantea posibilidades prometedoras para algunos enfermos de migraña.

Nuevos resultados clínicos muestran que Durvalumab mejoró la supervivencia (frente a un placebo) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

El primer tratamiento preventivo de la migraña en adultos, Aimovig (erenumab-aooe), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Lucemyra (clorhidrato de lofexidina), ahora aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, puede ofrecer alivio (y una nueva esperanza) a los pacientes que experimentan síntomas de abstinencia de la dependencia de los opiáceos.

Esto proporcionará una terapia alternativa muy necesaria para una enfermedad debilitante con opciones de tratamiento limitadas. 



La colitis ulcerosa de moderada a grave puede tratarse ahora con Xeljanz (tofacitinib), tras la aprobación ampliada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Esto proporcionará una terapia alternativa muy necesaria para una enfermedad debilitante con opciones de tratamiento limitadas.

"Actualmente hacemos pruebas para el cáncer de hígado usando ultrasonido y un marcador de proteína en la sangre llamado alfa fetoproteína", dice el Dr. John Kisiel, un gastroenterólogo de la Clínica Mayo. "Desafortunadamente, estas pruebas no son muy sensibles para los cánceres de hígado en etapa curable, y la mayoría de los pacientes que necesitan estas pruebas no las tienen fácilmente disponibles o [no] son capaces de recibirlas con la suficiente frecuencia para ser efectivas". El nuevo avance del equipo abre la puerta a un mayor desarrollo de una prueba de ADN.