Ocrevus (ocrelizumab) ayuda a preservar la función de la mano y el brazo en la EMPP
Ocrelizumab (Ocrevus)
Un medicamento para la esclerosis múltiple (EM)
Obtenga un presupuesto gratuitoLa esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que afecta a las señales enviadas entre el cerebro y el cuerpo. En los últimos años se han producido muchos avances en el tratamiento de la EM. Uno de estos avances es ocrelizumab (también conocido bajo la marca Ocrevus), que se cree que ralentiza la progresión de la enfermedad.
Actualmente la única medicina para la EMPP
Ocrelizumab (Ocrevus) es una terapia de infusión para personas con Esclerosis Múltiple (EM) recidivante y Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP). La Esclerosis Múltiple Recaída (EMR) se caracteriza por episodios de empeoramiento de la función (recaídas) que van seguidos inicialmente de períodos de recuperación (remisiones); mientras que la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP) se caracteriza por un declive constante desde el inicio de los síntomas, a menudo sin recaídas ni remisiones tempranas. Es el primer tratamiento aprobado para esta forma más agresiva de la enfermedad.
¿Qué es ocrelizumab (Ocrevus)?
Ocrevus (ocrelizumab) es un anticuerpo utilizado para el tratamiento de personas con formas de esclerosis múltiple recurrente o primaria progresiva (EMR o EMPP). Se supone que el propio sistema inmunitario del paciente es una de las principales causas de las enfermedades. Ocrelizumab (Ocrevus) actúa uniéndose a un antígeno específico*, y se cree que dificulta el ataque a las neuronas por parte del sistema inmunitario.
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* Un antígeno es una toxina u otra sustancia extraña que induce una respuesta inmune en el cuerpo.
¿Qué eficacia tiene ocrelizumab (Ocrevus) para la esclerosis múltiple recidivante (EMR)?
En dos estudios clínicos, que duraron más de dos años, ocrelizumab (Ocrevus) se probó en más de 1600 pacientes frente a otro medicamento llamado interferón beta-1a. Ocrelizumab (Ocrevus) redujo el número de recaídas experimentadas por los pacientes en comparación con el interferón beta-1a.
Se ha demostrado queOcrelizumab (Ocrevus) ralentiza la progresión de la discapacidad en un 40% en comparación con el interferón beta-1a, ya que el 9,8% de las personas que tomaron ocrelizumab (Ocrevus) experimentaron una progresión de la discapacidad en comparación con el 15,2% de las que tomaron interferón beta-1a.
Ocrelizumab (Ocrevus) tuvo un impacto significativo en las lesiones cerebrales, como se evidenció en las exploraciones de resonancia magnética (MRI). En concreto, el tipo de lesiones denominadas lesiones T1 Gd+ se suprimieron casi por completo con ocrelizumab (Ocrevus).
Para más detalles, consulte la información y las referencias de prescripción al final de la página.
¿Qué eficacia tiene ocrelizumab (Ocrevus) para
Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP)?
En un estudio clínico en el que participaron un total de 732 pacientes con EMPP, ocrelizumab (Ocrevus) demostró su superioridad con respecto al placebo en la ralentización de la progresión de la discapacidad. La porción de personas con progresión de la discapacidad fue del 32,9% con ocrelizumab (Ocrevus) y del 39,3% con el placebo.
Además, en los pacientes que tomaron ocrelizumab (Ocrevus) se redujo la porción total del cerebro afectada por lesiones cerebrales (lesiones hiperintensas en T2*). El cambio medio en el volumen de las lesiones T2 fue de -0,39 cm3 con ocrelizumab (Ocrevus), lo que representa una reducción del área afectada, en comparación con un aumento de 0,79 cm3 para el placebo.
* Las lesiones hiperintensas T2 pueden reflejar una nueva inflamación o lesiones crónicas más antiguas, que son las cicatrices dejadas por la actividad previa de la EM.
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¿Qué efectos secundarios puedo esperar con
ocrelizumab (Ocrevus)?
Algunos de los efectos secundarios más comunes de ocrelizumab (Ocrevus) son infecciones del tracto respiratorio, reacciones en el lugar de la infusión, infecciones de la piel. Algunas reacciones adversas graves incluyen reacciones extremas en el lugar de la infusión, aumento del riesgo de malignidad (incluido el cáncer de mama) e infecciones. Los pacientes no deben tomar ocrelizumab (Ocrevus) si tienen un sistema inmunitario debilitado o han tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a ocrelizumab (Ocrevus) anteriormente.
Por favor, tenga en cuenta que esto no pretende ser una guía exhaustiva. Consulte a su médico tratante y la información de prescripción en la parte inferior de la página para obtener detalles completos de los efectos secundarios.
Tienes que seguir adelante. Piensa en lo que puedes hacer, no en lo que no puedes. Soy un abogado con mi propia práctica y me han restringido de hacer cosas, pero siempre hay una manera.
¿Cómo se toma ocrelizumab (Ocrevus)?
Ocrelizumab (Ocrevus) se toma en forma de infusión. Primera dosis: 2 infusiones separadas con 2 semanas de diferencia. Cada dosis posterior: 1 infusión cada 6 meses. Antes de cada infusión, se le pueden administrar corticosteroides y un antihistamínico para ayudar a reducir las reacciones relacionadas con la infusión.
Tenga en cuenta que esto no pretende ser un plan de tratamiento. Para un plan de tratamiento personalizado, consulte a su médico. Para más detalles, también puede consultar la información completa de prescripción al final de la página.
¿Cómo funciona ocrelizumab (Ocrevus)?
Si desea conocer más detalles sobre el funcionamiento de ocrelizumab (Ocrevus), consulte a su médico o vea la información de prescripción al final de la página. Esto no pretende ser una explicación científica exhaustiva.
Más información sobre ocrelizumab (Ocrevus)
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