El cáncer colorrectal o de colon es un cáncer del intestino grueso (colon), que es la parte final del tracto digestivo. Tanto el cáncer de colon como el de recto pueden ser denominados como cáncer colorrectal o de intestino, pero hay una ligera diferencia entre los dos en función de dónde comienza el cáncer.
Hay varios medicamentos para la ELA que aún no están aprobados en ningún país y que actualmente están en fase de ensayo clínico. Lea acerca de los últimos tratamientos aprobados.
El receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) es una proteína promotora del crecimiento en el exterior de todas las células mamarias. Las células de cáncer de mama con niveles de HER2 superiores a los normales se denominan HER2-positivas.
El cáncer de mama triple negativo (TNBC) es un cáncer que da negativo para los receptores de progesterona y estrógeno, y el exceso de proteína HER2. Esto significa que el crecimiento del cáncer no es alimentado por las hormonas estrógeno y progesterona, o por la proteína HER2. Por lo tanto, el TNBC no responde a los medicamentos de terapia hormonal o a los medicamentos dirigidos a los receptores de la proteína HER2.
Aimovig (erenumab) es un tratamiento preventivo de la migraña que actúa bloqueando la actividad del péptido relacionado con el gen de la calcitonina, una molécula implicada en los ataques de migraña
A continuación se presenta un resumen de cada medicamento para ayudar a guiarle a usted y a su médico a la hora de tomar una decisión sobre el tratamiento de la fibrosis quística: 
Aquí hay algunas preguntas y respuestas frecuentes que tocan importantes actualizaciones relacionadas con COVID-19.
5 preguntas comunes sobre el suplemento que puede ser útil para la ELA, el Parkinson y el Alzheimer.
Un nuevo análisis del aducanumab de Biogen muestra una reducción en el declive clínico de la enfermedad de Alzheimer.
La terapia contra el Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), obtiene la aprobación de la FDA como complemento de levodopa/carbidopa.
Radicut/Radicava (edaravone), que ha demostrado ralentizar la progresión de la ELA, está ahora aprobada para pacientes en China.
Orkambi y Symkevi han sido rechazados por el Consorcio de Medicamentos de Escocia (SMC) debido a su conclusión de que los costes superan los beneficios.
Vitrakvi (larotrectinib) recomendado por el CHMP para su aprobación en la UE.
MN-166 (ibudilast) formará parte del ensayo clínico de fase III en sujetos con esclerosis múltiple progresiva secundaria sin recaídas.
Nueva medicina para el cáncer de piel ahora aprobada en la UE para adultos con carcinoma de células escamosas cutáneas metastásico o localmente avanzado.
El ensayo clínico de fase 2 muestra que ibudilast está relacionado con una ralentización del 48% en la progresión de la atrofia cerebral en comparación con el placebo en pacientes con EM progresiva.
Vyndaqel (tafamidis) está ahora aprobado en los EE.UU. después de que un estudio demostrara un aumento de la tasa de supervivencia y una reducción del tiempo de hospitalización por problemas relacionados con el corazón.
La aprobación de la siguiente fase de los ensayos clínicos pone a los pacientes de ELA un paso más cerca de acceder a un nuevo tratamiento que se ha demostrado que retrasa la progresión de la enfermedad.
Basándose en los prometedores resultados de los ensayos clínicos de fase III, el Ministerio de Sanidad de Canadá ha decidido ampliar el uso de Kalydeco (ivacaftor) para incluir a los niños de 1 a 2 años.
Un ensayo clínico reciente indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) puede aflojar de forma segura y eficaz la mucosidad espesa y pegajosa en niños de 6 a 11 años.
El nuevo medicamento para el diagnóstico del cáncer, Vitrakvi (larotrectinib), obtiene la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
La evaluación del CHMP respalda la aprobación de la EMA del medicamento contra el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), Vizimpro (dacomitinib).
El ensayo de fase III muestra que Copiktra (duvelisib) puede ser una opción para los pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria y linfoma linfocítico pequeño.
El Onpattro (patisiran) es un tratamiento de primera clase que retrasa la progresión de la amiloidosis hereditaria de la transtiretina (hATTR).
Después de no mostrar un claro beneficio sobre la quimioterapia por sí sola, tanto la FDA como la EMA no recomiendan el uso de Lartruvo (olaratumab) en combinación con la quimioterapia para los nuevos pacientes con STB.
Más de 50 países han aprobado Spinraza (nusinersen), pero no todos lo han puesto a disposición de los pacientes que lo necesitan.
La nueva medicina muestra mejoras estadísticamente significativas para los pacientes con cáncer de próstata.
Un nuevo biosimilar, Truxima (rituximab), muestra resultados comparables a los del medicamento de referencia, Rituxan (rituximab), y hace que la FDA dé un paso más hacia la ampliación del acceso de los pacientes a los medicamentos.
Noticias positivas para los pacientes con PAF en fase inicial; los resultados de un estudio portugués muestran que un trasplante de hígado o Vyndaqel pueden prolongar la supervivencia.
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para recibir la revisión prioritaria de la FDA como tratamiento único de la atrofia muscular espinal (AME) de tipo 1.
