¿Qué es alectinib Alecensa) y por qué las últimas noticias son un paso positivo para los pacientes con cáncer de pulmón?
Última actualización: 01 de noviembre de 2019
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
Más información¿Cuál es la eficacia de alectinib Alecensa)? Últimas noticias y actualizaciones
Recientemente, el 12 de octubre, el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) recomendó a la prórroga de la aprobación de un medicamento llamado alectinib Alecensa) como tratamiento de primera línea de adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK-positivo. Pronto recibirá la autorización de comercialización de la EMA.
Aunque esta recomendación es prometedora para los pacientes con cáncer de pulmón, es posible que alectinib aún no esté disponible para todos los pacientes con CPNM al mismo tiempo. Existen múltiples problemas que provocan retrasos en la disponibilidad. Sin embargo, es posible que los pacientes importen medicamentos "a nombre del paciente", siempre que cuenten con la orientación adecuada y cumplan la normativa legal. Si está interesado en adquirir un medicamento que aún no está disponible en su país, en nuestra página de inicio encontrará información sobre cómo podemos ayudarle. Nuestro equipo suministra a diario medicamentos aún no aprobados de todo el mundo, con un servicio muy valorado por médicos y pacientes.
¿Qué significa esta recomendación y por qué es importante para los pacientes con cáncer de pulmón de todo el mundo?
Acerca de los últimos avances de Alecensa alectinib)
Alectinib es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar a personas con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, y cuyo tipo de CPNM está causado por una anomalía en el gen de la linfoma quinasa anaplásica (ALK).
Por el momento sólo está aprobado para pacientes que ya han tomado el medicamento crizotinibpero su CPNM ha empeorado, o que no toleran crizotinib.
Crizotinib es considerado actualmente por muchos como el medicamento de elección número uno para tratar a los pacientes con este tipo de cáncer de pulmón, ya que ha mostrado los mejores resultados hasta la fecha. Sin embargo, el hecho de que se recomiende alectinib como tratamiento de primera línea refleja que ha obtenido mejores resultados que crizotinib en pacientes no tratados. Esto puede ser una gran noticia.
Explicación médica rápida: "primera línea" significa que un medicamento puede administrarse a un paciente como primera opción de tratamiento; "segunda línea" (piense en "segundo de la fila") significa que el medicamento es una opción sólo después de que el paciente haya probado el primer tratamiento, tercera línea después de los dos primeros medicamentos, y así sucesivamente.
¿Qué significa esta recomendación para los pacientes?
La EMA dispone ahora de unos 60 días para recogerlo y preparar toda la documentación necesaria y emitir la autorización de comercialización de Alecensa alectinib) como tratamiento de primera línea para el CPNM ALK-positivo.
La gran noticia para los pacientes de fuera de la UE es que las agencias reguladoras de otros países (por ejemplo, la FDA en EE.UU. o la TGA en Australia) probablemente sigan su ejemplo y emitan la misma aprobación en los próximos meses. Este suele ser el procedimiento habitual para la aprobación de medicamentos por parte de las agencias reguladoras.
Como plataforma mundial de pacientes para medicamentos recién aprobados, everyone.org está siguiendo de cerca el progreso de Alectinib , por lo que informaremos a nuestra comunidad de pacientes en cuanto haya novedades.
Para más información sobre alectinib Alecensa), incluida su eficacia (efectividad), diríjase a nuestra página del producto.
