COMUNICADO DE PRENSA: Buenas noticias para los migrañosos
Última actualización: 13 de noviembre de 2023
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Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
Más informaciónBuenas noticias para los migrañosos: Un nuevo fármaco para prevenir la migraña ya está a disposición de los pacientes británicos con receta médica.
El primer nuevo medicamento contra la migraña en más de 20 años ya está disponible con receta médica a través de everyone.org y puede entregarse en unos 12 días. Se trata de una noticia especialmente alentadora para los pacientes que llevan años esperando este tratamiento.
Más de ocho millones de británicos -tres cuartas partes de ellos mujeres- sufren ataques, a menudo con intensos dolores de cabeza, sensibilidad a la luz y el sonido, visión borrosa e incluso náuseas. Sin embargo, hasta ahora no existía ningún tratamiento específico para prevenirlo, y los pacientes solían recibir medicamentos "no indicados", analgésicos, betabloqueantes, antidepresivos o incluso bótox para reducir los síntomas.
El erenumab (marca comercial Aimovig), un fármaco que previene la migraña y que algunos consideran el "Santo Grial" de los migrañosos, previene casi la mitad de los ataques de migraña y su desarrollo ha llevado tres décadas a los científicos británicos.
La inyección, que se autoadministra en los muslos, el estómago o la parte superior de los brazos con una pluma inyectora, es el primer tratamiento preventivo de la migraña aprobado por la FDA dentro de una nueva clase de fármacos que actúan bloqueando la actividad del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), una molécula implicada en los ataques de migraña.
Aunque aún se desconoce la causa exacta de las migrañas, múltiples estudios han confirmado que la liberación del péptido relacionado con el gen de la calcitonina aumenta durante los ataques agudos de migraña, lo que provoca la inflamación de los vasos sanguíneos entrelazados con las terminaciones nerviosas de la cabeza.
La inhibición del CGRP y su receptor ha demostrado su eficacia en el alivio del dolor migrañoso, apoyando la hipótesis de su implicación en la enfermedad y La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el fármaco para pacientes que sufren migrañas al menos cuatro días a la semana.
Aunque actualmente no se espera que el medicamento esté disponible en el SNS hasta 2019, los afectados de migraña ya pueden hablar con su médico de cabecera para obtener una receta e importar el fármaco a través de la empresa social everyone.org.
El precio en el Reino Unido del tratamiento (que se vende bajo la marca Aimovig) en el sitio web everyone.org es actualmente de 698 euros más gastos de envío (o aproximadamente 622 libras esterlinas).
Los resultados de los ensayos clínicos aprobados por la Agencia Médica Europea demostraron que Aimovig es eficaz para reducir el número de días que los pacientes sufren migrañas. En un estudio de 667 pacientes que sufrían migrañas 18 días al mes de media, los tratados con Aimovig tuvieron 7 días menos con migrañas al mes, frente a los 4 días menos de los pacientes con placebo. También existe la posibilidad de que las personas con migraña crónica experimenten una reducción del 50% de los días de migraña.
Trabajando de acuerdo con la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), everyone.org es única en el sentido de que puede ayudar legalmente a pacientes individuales a comprar los últimos medicamentos innovadores sin necesidad de viajar a otro país para recibir tratamiento. Ninguna otra organización del sector médico puede hacer esto.
Según la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés), no se exige a los ciudadanos que notifiquen la importación de medicamentos para enfermedades graves o potencialmente mortales a cada paciente y no se restringe dicha importación. Por consiguiente, no se expide ninguna licencia, certificado o autorización adicional a los receptores ni éstos la necesitan. La persona que recibe el medicamento sólo necesita una receta de un especialista residente y una carta del médico en la que conste el nombre del paciente y el uso previsto, así como la duración del suministro del medicamento. La MHRA considera "uso individual por el paciente" el uso de un suministro de un medicamento para tres meses por parte de una persona o un miembro de su familia.
El fundador de everyone.org , Sjaak Vink, afirma: "Los retrasos entre las aprobaciones mundiales y la disponibilidad de ciertos medicamentos pueden ser de meses a años. Pero las migrañas pueden ser increíblemente dolorosas y debilitantes y cercenar la vida de las personas. En respuesta a la noticia de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el erenumab, un fármaco preventivo de la migraña, nos complace informar a los pacientes británicos que padecen migraña de que ya pueden acceder inmediatamente a él a través de nuestro servicio de acceso a medicamentos everyone.org."
everyone.org se compromete a garantizar los precios públicos más bajos para sus medicamentos.
No se dispensan medicamentos sin una receta válida.