Kalydeco (ivacaftor) ya está aprobado en Canadá para niños de 1 a 2 años

El organismo canadiense regulador de los medicamentos, Health Canada, ha ampliado la aprobación del tratamiento de la fibrosis quística (FQ) Kalydeco (ivacaftor). Este medicamento, ya aprobado para niños a partir de 6 años, puede utilizarse ahora en niños de entre 1 y 2 años.

Kalydeco (ivacaftor) es una terapia dirigida que se utiliza para el tratamiento de pacientes con FQ que presentan determinadas mutaciones. En este último ensayo clínico, Kalydeco (ivacaftor) tuvo un perfil de seguridad similar en niños de 1 a 2 años que en niños mayores en estudios anteriores.

Actualmente se está llevando a cabo un nuevo estudio en niños menores de 24 meses para explorar las posibles aplicaciones de Kalydeco (ivacaftor). Obtenga más detalles en Cystic Fibrosis News Today.