Alunbrig brigatinib) aprobado en Europa para otro tipo de cáncer de pulmón

Alunbrig brigatinib) ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) ALK-positivo tratados previamente con otro medicamento contra el cáncer de pulmón.

En un ensayo clínico, los pacientes mostraron una tasa de respuesta positiva del 56% y una supervivencia media de 34 meses cuando fueron tratados con una dosis de 180 mg de brigatinib. El Dr. Jesús Gómez-Navarro, Vicepresidente de Investigación y Desarrollo Clínico en Oncología de Takeda, declaró: "La decisión de la Comisión Europea de aprobar Alunbrig para pacientes con CPNM ALK-positivo es un avance significativo para los pacientes europeos afectados por esta enfermedad potencialmente mortal."

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