Nuevos tratamientos para la leucemia mieloide aguda 2022
Última actualización: 13 de noviembre de 2023
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
Más información¿Qué es la leucemia mieloide aguda (LMA)?
La leucemia mieloide aguda (LMA), también conocida como leucemia mielocítica aguda, leucemia mielógena aguda, leucemia granulocítica aguda y leucemia no linfática aguda, es un cáncer que comienza en la médula ósea (la parte interna blanda de ciertos huesos, donde se producen las nuevas células sanguíneas) y a menudo también se traslada a la sangre. A veces puede extenderse a otras partes del cuerpo como el hígado, el bazo, el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) y los testículos. 1
Para los diferentes tipos de AML, por favor visite el sitio web www.cancer.org aquí.
¿Se puede curar la leucemia mieloide aguda (LMA)?
La leucemia mieloide aguda (LMA) se trata principalmente con quimioterapia y comienza lo antes posible. En algunos casos puede ser necesaria una combinación de quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea o de células madre. Gracias a los recientes avances en la leucemia mieloide aguda (LMA), se ha demostrado que los tratamientos mejoran las tasas de remisión y curación.2,3
¿Cuáles son los tratamientos disponibles para la leucemia mieloide aguda (LMA)?
Hay varios tratamientos aprobados para la Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Aquí están algunos de ellos:
Onureg (azacitidine)4
Onureg (azacitidine) es un inhibidor metabólico de nucleósidos (quimioterapia) indicado para el tratamiento continuado de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) que hayan tenido una primera remisión completa (RC) o una remisión completa con recuperación incompleta del recuento sanguíneo (RCi) tras una quimioterapia de inducción intensiva, y que no puedan completar un tratamiento curativo intensivo.
Onureg (azacitidine) fue aprobado por:
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE.UU., el 1 de septiembre de 2020, para la continuación del tratamiento de la LMA en pacientes en remisión.
- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), en mayo de 2020 como medicamento inyectable bajo el nombre de Vidaza para:
- Síndromes mielodisplásicos.
- Leucemia mielomonocítica crónica.
- LMA que se ha desarrollado a partir de un síndrome mielodisplásico.
- LMA cuando la médula ósea tiene más de un 30% de células anormales.
La FDA concedió la revisión prioritaria y la designación de medicamento huérfano a Onureg (azacitidine) para el tratamiento de la LMA avanzada.
Venclyxto/Venclexta (venetoclax)5,6
Venclyxto/Venclexta (venetoclax) es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) (quimioterapia) indicado como tratamiento combinado para pacientes recién diagnosticados de leucemia mieloide aguda (LMA).
El 16 de octubre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. aprobó Venclexta (venetoclax) en combinación con azacitidine, o decitabina, o citarabina a dosis bajas (LDAC) para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada en adultos de 75 años o más, o que presentan comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.
Tibsovo (ivosidenib)7
Tibsovo (ivosidenib) está indicado para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) de reciente diagnóstico con una mutación susceptible de la isocitrato deshidrogenasa-1 (IDH1), detectada por una prueba aprobada por la FDA, en pacientes adultos de edad ≥ 75 años o que presenten comorbilidades que impidan el uso de quimioterapia de inducción intensiva.
Tibsovo (ivosidenib) fue aprobado sobre la base de los resultados del estudio AG-120-C-001 (véase "Ensayos clínicos") por la Food and Drug Administration (FDA), Estados Unidos, el
- 20 de julio de 2018, para la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) en recaída y resistente al tratamiento con la mutación IDH1.
- 02 de mayo de 2019, para pacientes adultos recién diagnosticados con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) mutante IDH1 no elegibles para quimioterapia intensiva.
- La FDA concedió previamente la revisión prioritaria y la designación de medicamento huérfano a Tibsovo (ivosidenib).
Si está intentando acceder a los tratamientos de la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) que están aprobados fuera de su país de residencia, es posible que podamos ayudarle a acceder a ellos con la ayuda de su médico tratante. A continuación puede leer más sobre los medicamentos a los que podemos ayudarle a acceder y su precio:
¿Por qué acceder a un nuevo tratamiento para la leucemia mieloide aguda (LMA) con everyone.org?
everyone.org está registrada en La Haya en el Ministerio de Sanidad neerlandés (número de registro 16258 G) como distribuidor farmacéutico mayorista. Hemos ayudado a pacientes de más de 85 países a acceder a miles de medicamentos, entre ellos. Con una receta de su médico tratante, puede contar con nuestro equipo de expertos para guiarle de forma segura y legal para acceder a un tratamiento para la LMA. Si usted o alguien que conoce desea acceder a un medicamento que aún no está aprobado en su lugar de residencia, podemos ayudarle. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.
Referencias:
- Cancer.org
- Nhs.uk
- IIs.org
- Onureg (azacitidine) - Thesocialmedwork.com
- Roche.com
- Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com
- Tibsovo (ivosidenib) - Thesocialmedwork.com
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