Recientemente aprobado en la UE: Durvalumab (Imfinzi) una inmunoterapia para el cáncer de pulmón en fase III
Última actualización: 01 de noviembre de 2019
Puede acceder legalmente a nuevos medicamentos, aunque no estén aprobados en su país.
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El cáncer de pulmón es tristemente conocido por ser uno de los cánceres con mayor tasa de mortalidad tanto en hombres como en mujeres, y representa alrededor de un tercio de todas las muertes por cáncer. La semana pasada se anunció que el medicamento durvalumab (Imfinzi) ha sido aprobado por la EMA para su uso en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado e irresecable. Esta nueva opción de tratamiento puede prolongar la esperanza de vida una media de 3 veces.
Según la EMA, se observaron grandes resultados en un ensayo clínico sobre pacientes con este tipo específico de cáncer de pulmón. El estudio, que lleva el nombre de "PACIFIC", incluyó a un total de 713 pacientes cuya enfermedad no había progresado tras la quimioterapia y la radiación. Los resultados mostraron que el riesgo de muerte se redujo en un impresionante 32% en los pacientes que tomaron durvalumab (Imfinzi) y los pacientes vivieron de media 3 veces más sin que su enfermedad empeorara en comparación con los que tomaron el placebo (17,2 meses frente a 5,6 meses). Como dijo el Dr. Luis Paz-Ares, coinvestigador principal del ensayo PACIFIC "Imfinzi ha demostrado un beneficio de supervivencia convincente para estos pacientes en esta área de importante necesidad insatisfecha".
Durvalumab (Imfinzi) es una inmunoterapia, lo que significa que actúa para estimular y potenciar el sistema inmunitario del propio organismo para que ataque al cáncer. Es la primera inmunoterapia que ha demostrado beneficios significativos de supervivencia global en este tipo de cáncer de pulmón (CPNM).
En 2017, la FDA también aprobó el medicamento para su uso en pacientes con cáncer de vejiga (carcinoma urotelial), cuyo cáncer progresó en o después de la quimioterapia basada en el platino. Los datos clínicos de estos pacientes mostraron que el 16% de los pacientes seguían respondiendo al tratamiento después de 1 año. También se están llevando a cabo estudios adicionales para investigar cómo se puede utilizar como tratamiento de primera o segunda línea para el cáncer de cabeza y cuello y otros tumores sólidos.
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