Erenumab (Aimovig) ya está aprobado para la Unión Europea

Noticias de última hora: Aimovig aprobado en Europa

El nuevo e innovador medicamento inyectable para la migraña Aimovig (erenumab) ha sido aprobado para la Unión Europea por la EMA.

Tras el dictamen positivo emitido el 31 de mayo de 2018 por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), el medicamento fue revisado por la Comisión Europea, que ayer finalizó el proceso y lo aprobó. Aimovig (erenumab) ha sido indicado específicamente "...para la profilaxis de la migraña en adultos que tienen al menos 4 días de migraña al mes".

Esta decisión es aplicable a los 28 Estados miembros de la Unión Europea y a Islandia, Noruega y Liechtenstein. Cada Estado miembro puede ahora iniciar sus conversaciones sobre precios con el fabricante y evaluaciones de rentabilidad. Debido a estas negociaciones posteriores a la aprobación, los medicamentos recién aprobados en la UE pueden tardar hasta 12 meses en estar disponibles (lo que se define como la primera venta). En algunos países europeos es posible que nunca esté disponible.

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Puede leer más sobre Aimovig (erenumab) en el sitio web de la EMA.