Dato dxd para cáncer de mama y pulmón: ¿Cuándo se aprobará?

Última actualización: 11 de junio de 2024

Tras el lanzamiento de Enhertu ( fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) en 2019, Daiichi Sankyo y AstraZeneca vuelven a asociarse para impulsar la aprobación de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd). Al igual que Enhertu, dato dxd está inicialmente destinado a pacientes con cáncer de mama avanzado HER2-bajo y HER2-negativo. Sin embargo, parece tener más aplicaciones potenciales que ésa.

Tanto la FDA como la EMA tienen pendiente la aprobación de dato dxd para el cáncer de mama y de pulmón. Esto es lo que debe saber sobre los plazos de aprobación. Incluidas todas las opciones para acceder al tratamiento mientras tanto.

¿Cómo funciona Dato-DXd para el cáncer de mama y el cáncer de pulmón?

Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) es un tratamiento especializado contra el cáncer conocido como conjugado anticuerpo-fármaco. Se dirige a TROP2, una proteína presente en muchas células cancerosas. Actúa adhiriéndose a estas células y liberando un potente medicamento contra el cáncer (deruxtecán) directamente en su interior. Este enfoque específico permite a Dato-DXd destruir eficazmente las células cancerosas y dañar menos las sanas. Esto podría reducir los efectos secundarios de la quimioterapia tradicional.

¿Cuál es la eficacia de Dato-DXd en los ensayos clínicos?

Según los resultados de los ensayos clínicos disponibles hasta el momento, a continuación se expone lo que sabemos sobre la eficacia de datopotamab deruxtecan en el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de pulmón.

Datopotamab deruxtecan en el cáncer de mama: Resultados de ensayos clínicos

La solicitud de aprobación de Dato dxd por la FDA y la EMA se ha basado en los resultados del ensayo de fase 3 TROPION-Breast01 ¹. El ensayo se centró en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo, HER2-bajo o negativo, que habían sido tratadas previamente con terapia endocrina y al menos un tratamiento sistémico.

Estos son los principales informes del juicio:

Datopotamab deruxtecan redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 37% en comparación con la quimioterapia sola;
La mediana de supervivencia sin progresión fue de 6,9 meses en los pacientes tratados con dato dxd, frente a 4,9 meses con quimioterapia;
El 36,4% de los pacientes tratados con dato dxd respondieron parcial o totalmente al tratamiento. El 22,9% de los pacientes tratados sólo con quimioterapia tuvieron esta respuesta;
En el momento de comunicar los resultados provisionales, los datos de supervivencia global no habían alcanzado significación estadística. Sin embargo, los datos disponibles favorecían numéricamente a datopotamab deruxtecan frente a la quimioterapia ¹.

Además de este ensayo, también se están llevando a cabo otros:

TROPION-Breast02 y TROPION-Breast03, centrados en pacientes con cáncer de mama triple negativo;
TROPION-Breast04, centrado en dato dxd en combinación con durvalumab como tratamiento neoadyuvante para cánceres de mama en estadio temprano triple negativo y HR bajo, HER2 bajo o negativo ²;
TROPION-Breast05, centrado en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado o metastásico cuyos tumores expresan PD-L1 ².

Datopotamab deruxtecan en CPNM: Resultados de ensayos clínicos

Los resultados del ensayo de fase 3 TROPION-Lung01 respaldaron la solicitud de autorización de Dato dxd por la FDA y la EMA. El ensayo se centró en el uso de Dato dxd frente a docetaxel para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico tras al menos una línea de tratamiento previo ³.

Los principales resultados comunicados fueron:

Dato dxd mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión;
El 26,4% de los pacientes tratados con dato dxd respondieron parcial o totalmente al tratamiento. En comparación, el 12,8% de los pacientes tratados con docetaxel obtuvieron la misma respuesta;
Los pacientes con CPNM no escamoso parecieron ser los que más se beneficiaron del tratamiento ⁴.

Otros ensayos clínicos en curso centrados en el dato dxd en el cáncer de pulmón incluyen:

TROPION-Lung02, que estudia el dato dxd en combinación con pembrolizumab en pacientes con CPNM avanzado o metastásico;
TROPION-Lung04, que combina dato dxd con inmunoterapia (y quimioterapia) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico;
TROPION-Lung05, que se centra en el CPNM avanzado o metastásico con alteraciones genómicas;
TROPION-Lung07, que se centra en datopotamab deruxtecan con pembrolizumab en 1L NSCLC;
TROPION-Lung08, centrado en el dato dxd con pembrolizumab como tratamiento de primera línea para el CPNM.

¿Está aprobado Dato-DXd en algún sitio?

No a partir de junio de 2024. Actualmente se están revisando sus solicitudes de aprobación por la FDA y la EMA, tanto para el cáncer de mama como para el de pulmón.

¿Cuándo obtendrá Dato-DXd la aprobación de la EMA?

Datopotamab deruxtecan está siendo revisado oficialmente por la EMA desde el 29 de febrero de 2024. Normalmente, el proceso de revisión dura hasta 210 días, a menos que se necesiten pausas para solicitar datos adicionales. Suponiendo el mejor de los casos, la aprobación de dato dxd por la EMA podría ser un hecho antes de finales de 2024.

¿Cuándo estará disponible el dato dxd en Europa?

Obtener la aprobación de la EMA y estar disponible en toda Europa no es lo mismo. Tras la aprobación de la EMA, cada Estado miembro tarda un tiempo diferente en negociar los precios locales, los reembolsos y lanzar un nuevo medicamento al mercado local. El proceso de lanzamiento en Alemania suele ser el más rápido, con una media de 100 días para los medicamentos oncológicos. En el extremo opuesto se encuentra Rumanía, donde un nuevo medicamento oncológico puede tardar hasta 964 días de media en estar disponible.

Esto significa que, dependiendo del lugar de Europa en el que te encuentres, el dato dxd podría estar a tu disposición a mediados de 2025 o a finales de 2028 ⁵.

¿Cuándo se aprobará datopotamab deruxtecan en el Reino Unido?

Eso es más difícil de decir. A fecha de junio de 2024, no se ha presentado ninguna solicitud de autorización de comercialización a la MHRA para el dato dxd.

Sin embargo, esto no tiene por qué significar que dato dxd tarde más en obtener la aprobación de la MHRA. De acuerdo con la normativa post-Brexit, la MHRA puede aprobar medicamentos a nivel local tan pronto como reciban luz verde de otro organismo regulador de confianza (como la EMA o la FDA). Es lo que se conoce como Procedimiento de Dependencia Internacional ⁶. No sería de extrañar que la MHRA decidiera tomar este camino para aprobar el dato dxd.

¿Cuándo estará disponible el dato dxd en el Reino Unido?

Si la MHRA aprueba el datopotamab deruxtecan simultáneamente con la EMA, previsiblemente hacia finales de 2024, el medicamento requerirá entonces una evaluación del NICE antes de estar disponible para los pacientes en el Reino Unido. El NICE decidirá si lo pone a disposición del NHS. Si se aprueba, el medicamento debería estar disponible para los pacientes del Reino Unido en un plazo de tres meses a partir de la fecha de la decisión.

Suponiendo que, en el mejor de los casos, la MHRA obtenga la aprobación de la EMA a finales de 2024 y el NICE tome una decisión positiva poco después, el dato dxd podría estar disponible en el Reino Unido a mediados de 2025. Sólo el tiempo dirá si este plazo es realista.

Cómo conseguir dato dxd antes de que esté disponible en tu país

A pesar de lo que sugieren los plazos mencionados, esperar no es la única opción para los pacientes con cáncer de mama HER negativo o CPNM avanzado en Europa, el Reino Unido o cualquier otro lugar.

En cuanto dato dxd obtenga una aprobación en algún lugar, podrá acceder inmediatamente al medicamento en cualquier otro lugar importándolo para su uso personal. Esta opción se conoce como Importación de pacientes designados, o acceso ampliado. Así es como funciona.

Datopotamab deruxtecan acceso ampliado

Aunque un medicamento aún no esté aprobado o disponible en su país, puede acceder a él legalmente. Una normativa conocida como Importación de Pacientes Designados le permite comprar e importar un medicamento, siempre que cumpla estas condiciones:

está aprobado en alguna parte;
no está aprobado ni disponible en su país (todavía);
no tiene alternativas locales, y
es para uso personal.

Este proceso requiere la prescripción de su médico tratante. Como en todos los demás casos, el médico asume la responsabilidad del tratamiento. Los requisitos específicos de documentación pueden variar según el país.

¿Desea iniciar cuanto antes su tratamiento con dato dxd, acogiéndose a la normativa de importación de pacientes designados? Primero deberá consultar a su médico tratante y obtener una receta adecuada.

¿Ya tiene una receta? Compártala con nuestro equipo en Everyone.org. Podemos ayudarle a comprar dato dxd en cuanto se apruebe en algún lugar del mundo.