Opciones de acceso a la enfermedad de Huntington

Acerca de la enfermedad de Huntington La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral progresivo hereditario que provoca la muerte de las neuronas. Suele aparecer a los treinta o cuarenta años y se caracteriza por movimientos incontrolados, problemas emocionales y pérdida de capacidad cognitiva. Los individuos con la forma de inicio en la edad adulta de la enfermedad de Huntington suelen vivir entre 15 y 20 años después de la aparición de los signos y síntomas, mientras que las personas afectadas por la forma juvenil, menos común, que comienza en la infancia o la adolescencia, suelen vivir entre 10 y 15 años después de la aparición de los síntomas. La prevalencia de la enfermedad de Huntington varía mucho entre las distintas regiones geográficas, lo que puede atribuirse en parte a las diferencias en la detección de casos... Leer más " y/o a los criterios de diagnóstico, aunque hay pruebas consistentes de una menor incidencia en las poblaciones asiáticas. También hay pruebas de que su prevalencia ha aumentado en Australia, Norteamérica y Europa Occidental en los últimos 50 años aproximadamente.

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