¿Cuáles son los nuevos fármacos contra el cáncer de mama (y cómo conseguirlos en Nigeria)?

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#2: Lynparza olaparib)

Olaparib se utiliza para tratar ciertos tipos de cáncer de mama HER2 negativo en adultos que presentan una mutación BRCA específica (gBRCAm):

• Cáncer de mama precoz: Se administra después de la quimioterapia (antes o después de la cirugía) a pacientes con cáncer de mama precoz de alto riesgo.
• Cáncer de mama metastásico: Se utiliza en pacientes con cáncer de mama avanzado o diseminado que ya han sido tratadas con quimioterapia ⁵.

¿Qué éxito tiene olaparib en el cáncer de mama?

En el ensayo de fase 3 OlympiA, Lynparza se evaluó frente a placebo como tratamiento de primera línea en el cáncer de mama precoz de alto riesgo HER2 negativo con mutación germinal BRCA. Algunos de los principales resultados comunicados en el punto de evaluación a 6 años fueron:

• La tasa de supervivencia global con Lynparza fue del 87,5% (frente al 83,2% con placebo);
• La tasa de pacientes de Lyparza libres de cáncer de mama invasivo fue del 79,6% (frente al 70,3% con placebo);
• La tasa de pacientes libres de cáncer de mama metastásico Lynparza fue del 83,5% (frente al 75,7% con placebo) ⁶.

¿Está Lynparza disponible en Nigeria?

A partir de enero de 2025, todavía no. Sin embargo, si su médico tratante cree que usted podría beneficiarse del tratamiento con este nuevo medicamento para el cáncer de mama, puede recetárselo. Con receta, puede comprar Lynparza inmediatamente, aunque no esté aprobado ni disponible en Nigeria. Simplemente haga clic en el botón de abajo.

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#3: Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Enhertu se utiliza para tratar el cáncer de mama irresecable o metastásico en adultos con estado HER2 específico:

• Cáncer de mama HER2 positivo
  • Para pacientes con estado HER2 IHC 3+ o ISH-positivo.
  • Tratada previamente con terapia basada en anti-HER2:
    • En el contexto metastásico.
    • Tras recurrencia de la enfermedad durante o en los 6 meses siguientes a la finalización de la terapia neoadyuvante o adyuvante.
• Cáncer de mama HER2-bajo
  • Para pacientes con estado HER2 IHC 1+ o IHC 2+/ISH negativo.
  • ⁶. Tratados con quimioterapia previa en el contexto metastásico o tras recurrencia de la enfermedad en los 6 meses siguientes a la finalización de la quimioterapia adyuvante.

¿Qué éxito tiene Enhertu contra el cáncer de mama?

Enhertu el ensayo de fase 3 DESTINY-Breast03, Enhertu demostró los siguientes resultados clave en el cáncer de mama, en comparación con Kadcyla:

• La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 28,8 meses (frente a 6,8 meses en el grupo de control);
• La mediana de supervivencia global fue de 52,6 meses (frente a 42,7 meses en el grupo de control);
• En el 82,7% de los pacientes tratados con Enhertu los tumores se redujeron o desaparecieron (frente al 36,7% del grupo de control);
• 1 de cada 5 pacientes tuvo una respuesta completa a Enhertu (es decir, su tumor desapareció) ⁸.

¿Está Enhertu disponible en Nigeria?

No. A partir de enero de 2025, Enhertu no está ampliamente disponible para las pacientes nigerianas. Sin embargo, cualquier paciente con cáncer de mama en Nigeria puede comprar el tratamiento para uso personal inmediatamente si se lo han recetado. Si tiene una receta para Enhertu, solicite el medicamento a través del botón de abajo.

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#4: Faslodex (fulvestrant) con Itovebi (inavolisib) e Ibrance palbociclib)

En 2024, la FDA aprobó la combinación de tres medicamentos contra el cáncer de mama: Faslodex (fulvestrant) con Itovebi (inavolisib) e Ibrance palbociclib) ⁹. Este nuevo tratamiento es aplicable al cáncer de mama endocrino-resistente, con mutación de PIK3CA, HR-positivo, HER2-negativo, localmente avanzado o metastásico.

¿Cuál es el éxito de la nueva combinación de fármacos contra el cáncer de mama?

La aprobación se basó en los resultados comunicados del ensayo clínico INAVO120. Algunos de los resultados clave del ensayo fueron:

• Supervivencia sin progresión (SLP): Las pacientes que recibieron inavolisib + palbociclib + fulvestrant tuvieron una mediana de SLP de 15,0 meses, frente a 7,3 meses en el grupo placebo.
• Tasa de respuesta objetiva (ORR): El grupo de tratamiento alcanzó una tasa de respuesta del 58%, frente al 25% del grupo placebo.
• Duración de la respuesta (DOR): La mediana de la DOR fue de 18,4 meses para el grupo de tratamiento frente a 9,6 meses para el grupo placebo ¹⁰.

¿Están disponibles inavolisib, fulvestrant y palbociclib en Nigeria?

No, lamentablemente ninguno de estos tratamientos contra el cáncer de mama está disponible en Nigeria a partir de enero de 2025. Sin embargo, puede conseguirlos inmediatamente para uso personal, si tiene una receta de su médico tratante. Solo tiene que solicitar los medicamentos a continuación.